1-(2-bromoethoxy)-2-(trans-1-propenyl)benzene | 263173-55-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-(2-bromoethoxy)-2-(trans-1-propenyl)benzene
• 英文别名: 1-(2-bromoethoxy)-2-[(E)-prop-1-enyl]benzene
• CAS: 263173-55-3
• 化学式: C₁₁H₁₃BrO
• 分子量: 241.128
• InChiKey: IDYBLLNCYFRSDU-GORDUTHDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-bromoethoxy)-2-(trans-1-propenyl)benzene 在 sodium tetrahydroborate 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 1-[2'-(trans-1"-propenyl)phenoxy]-2-[4'-(1"-hydroxypropyl)phenoxy]ethane
  参考文献：
  名称：

  Cation radical chain cycloaddition polymerization: a fundamentally new polymerization mechanism

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-1395(199911)12:11<808::aid-poc207>3.0.co;2-m
• 作为产物：
  描述：

  1-allyl-2-(2-bromoethoxy)benzene 在 palladium dichloride 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 以90 %的产率得到1-(2-bromoethoxy)-2-(trans-1-propenyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  新型合成乙氧基苯基苯磺酰胺的抗增殖活性、分子对接研究与计算

  摘要：

  在此说明中，我们合成了新型苯磺酰胺并检查了其生物学评价。首先，2-烯丙基苯酚( 1 )与1,2-二溴乙烷( 2 )反应得到相应的1-烯丙基-2-(2-溴乙氧基)苯( 3 )，它很容易被PdCl 2异构化得到(E )-1-(2-溴乙氧基)-2-(prop-1-en-1-yl)苯 ( 4 )。此外，利用化合物 4 与邻乙酰氨基苯酚的Williamson反应得到不同的乙酰胺衍生物 6。此外，化合物 6的酸水解 得到相应的 2-[2-(2-丙烯基-苯氧基)-乙氧基]-苯胺 ( 8)与对甲苯磺酰氯反应得到相应的(E)-4-甲基-N-(2-(2-(2-(prop-1-en-1-yl)苯氧基)乙氧基)苯基)苯磺胺类药物 ( 10 )。化合物10与溴代衍生物的反应性利用 100°C 下的微波辐射，得到相应的苯磺酰胺衍生物 11a-c。苯磺酰胺衍生物11a-c对 HepG2 和 MCF-7 肿瘤细胞表现出体

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2022.134871

文献信息

• Cation radical chain cycloaddition polymerization: a fundamentally new polymerization mechanism
  作者：Nathan L. Bauld、Daxin Gao、J. Todd Aplin

  DOI：10.1002/(sici)1099-1395(199911)12:11<808::aid-poc207>3.0.co;2-m

  日期：1999.11
• Anti-proliferative activity, molecular docking study of novel synthesized ethoxyphenylbenzene sulfonamide with computational calculations
  作者：Asmaa M Fahim

  DOI：10.1016/j.molstruc.2022.134871

  日期：2023.4

  Furthermore, the acid hydrolysis of compound 6 to afford the corresponding 2-[2-(2-Propenyl-phenoxy)-ethoxy]-phenylamine (8) which reacts with p-toluene sulphonyl chloride to afford the corresponding (E)-4-methyl-N-(2-(2-(2-(prop-1-en-1-yl)phenoxy)ethoxy)phenyl) benzene sulfonamide (10). The reactivity of compound 10 with bromo derivatives utilized microwave irradiation at 100°C to afford the corresponding benzenesulfonamide

  在此说明中，我们合成了新型苯磺酰胺并检查了其生物学评价。首先，2-烯丙基苯酚( 1 )与1,2-二溴乙烷( 2 )反应得到相应的1-烯丙基-2-(2-溴乙氧基)苯( 3 )，它很容易被PdCl 2异构化得到(E )-1-(2-溴乙氧基)-2-(prop-1-en-1-yl)苯 ( 4 )。此外，利用化合物 4 与邻乙酰氨基苯酚的Williamson反应得到不同的乙酰胺衍生物 6。此外，化合物 6的酸水解 得到相应的 2-[2-(2-丙烯基-苯氧基)-乙氧基]-苯胺 ( 8)与对甲苯磺酰氯反应得到相应的(E)-4-甲基-N-(2-(2-(2-(prop-1-en-1-yl)苯氧基)乙氧基)苯基)苯磺胺类药物 ( 10 )。化合物10与溴代衍生物的反应性利用 100°C 下的微波辐射，得到相应的苯磺酰胺衍生物 11a-c。苯磺酰胺衍生物11a-c对 HepG2 和 MCF-7 肿瘤细胞表现出体