4-甲基苯基氨基磺酸 | 19063-15-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-甲基苯基氨基磺酸
• 英文名称: 4-methylphenylsulfamic acid
• 英文别名: p-tolyl-amidosulfuric acid；p-Tolyl-amidoschwefelsaeure；p-Tolylsulfamidsaeure；(4-Methylphenyl)amidoschwefelsaeure；4-Methylphenylsulfamsaeure；p-Methylphenylsulfamsaeure；1-methyl-4-(sulfonatoazaniumyl)benzene
• CAS: 19063-15-1
• 化学式: C₇H₉NO₃S
• 分子量: 187.219
• InChiKey: PGLRGMMNMUPZTG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.471±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.21
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲基苯基氨基磺酸 生成 乙烷,三氯氟-
  参考文献：
  名称：

  Weil; Moser, Chemische Berichte, 1922, vol. 55, p. 736

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基甲苯 在 sodium hydroxide 、 水 、 sodium hydrogensulfite 作用下， 生成 4-甲基苯基氨基磺酸
  参考文献：
  名称：

  Bogdanow; Cheifez, Zhurnal Obshchei Khimii, 1937, vol. 7, p. 911,916

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  N,N-二甲基苯胺 在 盐酸 、 聚合甲醛 、 4-甲基苯基氨基磺酸 作用下， 生成 对二甲氨基苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  DE118567

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Orally Active Isoxazoline Glycoprotein IIb/IIIa Antagonists with Extended Duration of Action
  作者：Richard E. Olson、Thais M. Sielecki、John Wityak、Donald J. Pinto、Douglas G. Batt、William E. Frietze、Jie Liu、A. Ewa Tobin、Michael J. Orwat、Susan V. Di Meo、Gregory C. Houghton、George K. Lalka、Shaker A. Mousa、Adrienne L. Racanelli、Elizabeth A. Hausner、Ram P. Kapil、Shelley R. Rabel、Martin J. Thoolen、Thomas M. Reilly、Paul S. Anderson、Ruth R. Wexler

  DOI：10.1021/jm980348t

  日期：1999.4.1

  potentially due to high affinity for unactivated platelets. Isoxazolylsulfonamide 34b (DMP 802), a highly selective GPIIb/IIIa antagonist, demonstrated a prolonged duration of action after iv and po dosing and high affinity for resting and activated platelets. The prolonged antiplatelet profile of DMP 802 in dogs and the high affinity of DMP 802 for human platelets may be predictive of clinical utility as

  异恶唑啉GPIIb / IIIa（αIIbbeta3）拮抗剂DMP 754（7）的α-氨基甲酸酯取代基的修饰导致了一系列α-磺酰胺和α-磺酰胺二氨基丙酸酯异恶唑啉基乙酰胺，被发现是体外血小板聚集的有效抑制剂。发现芳基和杂芳基-α-磺酰胺基团与（5R）-异恶唑啉（2S）-二氨基丙酸酯的立体化学相结合可在犬中显着延长抗血小板作用的持续时间，这可能是由于对未活化的血小板具有高亲和力。异恶唑基磺酰胺34b（DMP 802）是一种高度选择性的GPIIb / IIIa拮抗剂，在静脉和口服给药后表现出延长的作用时间，并且对静息和活化的血小板具有高亲和力。
• 1-(4-Aryl-cyclohexyl)piperidine derivatives
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

  公开号：EP0035902A1

  公开（公告）日：1981-09-16

  Novel 1-[1-(4-aryl-cyclohexyl)-4-piperidinyl]- 1,3-dihydro-2H-benzimidazol-2-ones and 1-aryl-8-(4-aryl- cyclohexyl)-1,3,8-triazaspiro[4,5]decan-4-ones which are useful as antiemetic-and neuroleptic agents.

  新型 1-[1-(4-芳基-环己基)-4-哌啶基]-1,3-二氢-2H-苯并咪唑-2-酮和 1-芳基-8-(4-芳基-环己基)-1,3,8-三氮杂螺[4,5]癸烷-4-酮，可用作止吐药和神经抑制剂。
• The Piria Reaction. III.¹ Mechanism Studies²
  作者：Walter M. Lauer、Murray M. Sprung、Carl M. Langkammerer

  DOI：10.1021/ja01293a011

  日期：1936.2
• DE151134
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• THE PIRIA REACTION. I. THE OVER-ALL REACTION
  作者：W. H. Hunter、Murray M. Sprung

  DOI：10.1021/ja01355a037

  日期：1931.4