4-allyl-4'-methoxy-5,6-dihydro-[1,1'-bi(phenyl)]-3(4H)-one | 1415503-58-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-allyl-4'-methoxy-5,6-dihydro-[1,1'-bi(phenyl)]-3(4H)-one
• 英文别名: 6-allyl-3-(4-methoxyphenyl)cyclohex-2-en-1-one；6-Allyl-3-(4-methoxyphenyl)cyclohex-2-en-1-one；3-(4-methoxyphenyl)-6-prop-2-enylcyclohex-2-en-1-one
• CAS: 1415503-58-0
• 化学式: C₁₆H₁₈O₂
• 分子量: 242.318
• InChiKey: AKBGCBCPTFVZQB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-allyl-4'-methoxy-5,6-dihydro-[1,1'-bi(phenyl)]-3(4H)-one 在 碘 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 以83%的产率得到2-iodomethyl-6-(4-methoxyphenyl)-2,3-dihydro-1-benzofuran
  参考文献：
  名称：

  有效合成取代的2-甲基苯并呋喃

  摘要：

  描述了通过在碘存在下可及的烯丙基取代的环己-2-烯酮的芳构化，然后将2-碘甲基-2,3-二氢苯并呋喃中间体脱氢碘化，来有效合成取代的2-甲基苯并呋喃。

  DOI：

  10.1007/s10593-019-02443-3
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-甲氧基苯基)-3-二甲氨基-1-丙酮盐酸盐 、 2-乙酰基-4-戊酸乙酯 在 potassium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以71%的产率得到4-allyl-4'-methoxy-5,6-dihydro-[1,1'-bi(phenyl)]-3(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  有效合成取代的2-甲基苯并呋喃

  摘要：

  描述了通过在碘存在下可及的烯丙基取代的环己-2-烯酮的芳构化，然后将2-碘甲基-2,3-二氢苯并呋喃中间体脱氢碘化，来有效合成取代的2-甲基苯并呋喃。

  DOI：

  10.1007/s10593-019-02443-3

文献信息

• Hydrolytic Enantioselective Protonation of Cyclic Dienyl Esters and a β-Diketone with Chiral Phase-Transfer Catalysts
  作者：Eiji Yamamoto、Daichi Gokuden、Ayano Nagai、Takashi Kamachi、Kazunari Yoshizawa、Akiyuki Hamasaki、Tamao Ishida、Makoto Tokunaga

  DOI：10.1021/ol3027363

  日期：2012.12.21

  Hydrolytic enantioselective protonation of dienyl esters and a beta-diketone catalyzed by phase-transfer catalysts are described. The latter reaction is the first example of an enantio-convergent retro-Claisen condensation. Corresponding various optically active alpha,beta-unsaturated ketones having tertiary chiral centers adjacent to carbonyl groups were obtained in good to excellent yields and enantiomeric ratios (83-99%, up to 97.5:2.5 er).
• The efficient synthesis of substituted 2-methylbenzofurans
  作者：Sergei G. Mikhalyonok、Aliaxandr S. Arol、Dmitri A. Litvinau、Nina M. Kuz’menok、Vladimir S. Bezborodov

  DOI：10.1007/s10593-019-02443-3

  日期：2019.3

  The efficient synthesis of substituted 2-methylbenzofurans by aromatization of accessible allyl-substituted cyclohex-2-enones in the presence of iodine followed by dehydroiodination of the 2-iodomethyl-2,3-dihydrobenzofuran intermediate is described.

  描述了通过在碘存在下可及的烯丙基取代的环己-2-烯酮的芳构化，然后将2-碘甲基-2,3-二氢苯并呋喃中间体脱氢碘化，来有效合成取代的2-甲基苯并呋喃。