N-(反式-4-甲氧基-吡咯烷-3-基)氨基甲酸叔丁酯 | 128739-92-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 中文名称: N-(反式-4-甲氧基-吡咯烷-3-基)氨基甲酸叔丁酯
• 中文别名: 反式-N-Boc-4-甲氧基吡咯烷-3-胺；N-(反式-4-甲氧基-3-吡咯烷)氨基甲酸叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl N-(4-methoxypyrrolidin-3-yl)carbamate
• 英文别名: Tert-butyl (4-methoxypyrrolidin-3-yl)carbamate
• CAS: 128739-92-4；128739-89-9
• 化学式: C₁₀H₂₀N₂O₃
• 分子量: 216.28
• InChiKey: PIGDOXPNNMFBNA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  59.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(反式-4-甲氧基-吡咯烷-3-基)氨基甲酸叔丁酯 在 palladium 10% on activated carbon 、 (2-dicyclohexylphosphino-2’,6’-di-isopropoxy-1,1‘-biphenyl) [2-(2’-amino-1,1‘-biphenyl)]palladium(II) methanesulfonate 、 氢气 、 caesium carbonate 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 三乙胺 、 2-二环己基磷-2',6'-二异丙氧基-1,1'-联苯 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 tert-butyl (1-((R)-3-(3-amino-6-methylthieno[2,3-b]pyridine-2-carboxamido)chroman-7-yl)-4-methoxypyrrolidin-3-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] CARBOXAMIDES AS UBIQUITIN-SPECIFIC PROTEASE INHIBITORS
  [FR] CARBOXAMIDES UTILISÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PROTÉASE SPÉCIFIQUE DE L'UBIQUITINE

  摘要：

  本公开涉及调节剂，如抑制剂，至少选择自USP28和USP25中的一条途径的药物组合物包括这些抑制剂，以及使用这些抑制剂的方法。这些调节剂，如抑制剂，至少选择自USP28和USP25中的一条途径，可用于治疗癌症等疾病。

  公开号：

  WO2019032863A1
• 作为产物：
  描述：

  benzyl 3-azido-4-methoxypyrrolidine-1-carboxylate 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 N-(反式-4-甲氧基-吡咯烷-3-基)氨基甲酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] CARBOXAMIDES AS UBIQUITIN-SPECIFIC PROTEASE INHIBITORS
  [FR] CARBOXAMIDES UTILISÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PROTÉASE SPÉCIFIQUE DE L'UBIQUITINE

  摘要：

  本公开涉及调节剂，如抑制剂，至少选择自USP28和USP25中的一条途径的药物组合物包括这些抑制剂，以及使用这些抑制剂的方法。这些调节剂，如抑制剂，至少选择自USP28和USP25中的一条途径，可用于治疗癌症等疾病。

  公开号：

  WO2019032863A1

文献信息

• [EN] TETRAHYDRO-1 H-PYRAZINO[2,1 -AJISOINDOLYLQUINOLINE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF AUTOIMMUNE DISEASE<br/>[FR] COMPOSÉS TÉTRAHYDRO-1H-PYRAZINO[2,1-AJISOINDOLYLQUINOLINE POUR LE TRAITEMENT D'UNE MALADIE AUTO-IMMUNE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2019233941A1

  公开（公告）日：2019-12-12

  The present invention relates to compounds of formula (I), wherein R1 to R6, m and n are as described herein, and their pharmaceutically acceptable salt, enantiomer or diastereomer thereof, and compositions including the compounds and methods of using the compounds.

  本发明涉及式(I)的化合物，其中R1至R6，m和n如本文所述，以及其药用可接受的盐、对映体或二对映体，以及包括这些化合物的组合物和使用这些化合物的方法。
• [EN] QUINOLIZINONE TYPE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES DU TYPE DE LA QUINOLIZINONE
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：WO1995010519A1

  公开（公告）日：1995-04-20

  (EN) Antibacterical coumpounds having formula (I) and the pharmaceutically acceptable salts, esters and amides thereof, preferred examples of which include those coumpounds wherein R1 is cycloalkyl of from three to eight carbon atoms or substituted phenyl; R2is selected from the group consisting of (a) halogen, (b) loweralkyl, (c) loweralkenyl, (d) cycloalkyl of from three to eight carbons, (e) cycloalkenyl of from four to eight carbons, (f) loweralkoxy, (g) aryloxy, (h) aryl(loweralkyl)oxy, (i) aryl(loweralkyl), (j) cycloalkyl(loweralkyl), (k) amino, (l) (loweralkyl)amino, (m) aryl(loweralkyl)amino, (n) hydroxy substituted (loweralkyl)amino, (o) phenyl, (p) substituted phenyl, (q) bicyclic nitrogen-containing heterocycle, (r) nitrogen-containingaromatic heterocycle, and (s) nitrogen-containing heterocycle having formula (Ia) where x is between zero and three; R3 is halogen; R4 is hydrogen, loweralkyl, a pharmaceutically acceptable cation, or a prodrug ester group; R5 is hydrogen, loweralkyl, halo(loweralkyl), or -NR13R14; and R6 is loweralkyl, as wellas pharmaceutical compositions containing such compounds and the use of the same in the treatment of bacterial infections.(FR) Composés antibactériens de la formule (I) et sels, esters et amides pharmaceutiquement acceptables de ceux-ci, dont des exemples préférés comprennent des composés dans lesquels: R1 est un cycloalcoyle avec deux à huit atomes de carbone ou un phényle substitué; R2 est sélectionné dans le groupe comprenant: (a) halogène, (b) alcoyle inférieur, (c) alcényle inférieur, (c) cycloalcoyle avec trois à huit atomes de carbone, (e) cycloalcényle avec quatre à huit atomes de carbone, (f) alcoxy inférieur, (g) aroyloxy, (h) aroyl(alcoyle inférieur)oxy, (I) aroyl(alcoyle inférieur), (j) cycloalcoyle(alcoyle inférieur), (k) amino, (l) (alcoyle inférieur)amino, (m) aroyl(alcoyle inférieur)amino, (n) (alcoyle inférieur)amino substitué par hydroxy, (o) phényle, (p) phényle substitué, (q) hétérocycle dicyclique azoté, (r) hétérocycle aromatique azoté et (s) hétérocycle azoté de la formule (Ia), dans laquelle R3 est un halogène; R4 est l'hydrogène, un alcoyle inférieur, un cation pharmaceutiquement acceptable ou un groupe ester promédicamenteux; R5 est l'hydrogène, un alcoyle inférieur, un halo(alcoyle inférieur) ou -NR13R14; et R6 est un alcoyle inférieur. L'invention décrit également des compositions pharmaceutiques contenant ces composés et l'utilisation de celles-ci dans le traitement des infections bactériennes.

  (中) 具有公式(I)及其药学上可接受的盐、酯和酰胺的抗菌化合物，其中R1是由三到八个碳原子的环烷基或取代的苯基; R2选自以下组中：(a)卤素，(b)较低的烷基，(c)较低的烯基，(d)由三到八个碳原子的环烷基，(e)由四到八个碳原子的环烯基，(f)较低的烷氧基，(g)芳氧基，(h)芳基(较低的烷氧基)，(i)芳基(较低的烷基)，(j)环烷基(较低的烷基)，(k)氨基，(l)(较低的烷基)氨基，(m)芳基(较低的烷基)氨基，(n)羟基取代的(较低的烷基)氨基，(o)苯基，(p)取代的苯基，(q)含氮的双环杂环，(r)含氮芳香杂环，(s)具有公式(Ia)的含氮杂环，其中x在零到三之间; R3是卤素; R4是氢、较低的烷基、药学上可接受的阳离子或前药酯基; R5是氢、较低的烷基、卤代(较低的烷基)或-NR13R14; R6是较低的烷基，以及包含这种化合物的药物组合物和在治疗细菌感染中使用它们的用途。
• 8-Vinyl- und 8-Ethinyl-chinoloncarbonsäuren
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0523512A1

  公开（公告）日：1993-01-20

  Die Erfindung betrifft neue 8-Vinyl- und 8-Ethinyl-chinoloncarbonsäuren, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie diese enthaltende antibakterielle Mittel und Futterzusatzstoffe.

  本发明涉及新的 8-乙烯基和 8-乙炔基喹烯酮羧酸、其制备工艺以及含有它们的抗菌剂和饲料添加剂。
• 5-Vinyl- und 5-Ethinyl-chinolon- und naphthyridon-Carbonsäuren
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0671391A1

  公开（公告）日：1995-09-13

  Die Erfindung betrifft neue 5-Vinyl- und 5-Ethinyl-chinolon- und -naphthyridon-carbonsäuren, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie diese enthaltende antibakterielle Mittel und Futterzusatzstoffe.

  本发明涉及新的 5-乙烯基和 5-乙炔基喹烯酮和萘啶酮羧酸、其制备工艺以及含有它们的抗菌剂和饲料添加剂。
• 8-Amino-pyrido [1,2,3-d,e] [1,3,4]benzoxadiazinderivate sowie diese enthaltende antibakterielle Mittel
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0683169A1

  公开（公告）日：1995-11-22

  Die vorliegende Erfindung betrifft neue 8-Amino-pyrido[1,2,3-d,e][1,3,4]benzoxadiazinderivate der allgemeinen Formel (I) in welcher Afür Amino oder Alkylamino steht, und die übrigen Reste die in der Beschreibung angegebene Bedeutung haben, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung in antibakteriellen Mitteln.

  本发明涉及通式 (I) 的新型 8-氨基吡啶并[1,2,3-d,e][1,3,4]苯并噁二嗪衍生物 其中 代表氨基或烷基氨基、 和其他基团的含义见有关抗菌剂的说明、制备工艺和用途。