1-(2,5-dimethoxyphenyl)-1H-benzo[d][1,2,3]triazole | 1030861-98-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(2,5-dimethoxyphenyl)-1H-benzo[d][1,2,3]triazole
• 英文别名: 1-(2,5-Dimethoxyphenyl)benzotriazole
• CAS: 1030861-98-3
• 化学式: C₁₄H₁₃N₃O₂
• 分子量: 255.276
• InChiKey: KZCACWFEUKVSON-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  93-95 °C
• 沸点：
  452.1±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  49.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-叠氮基-1,4-二甲氧基苯 、 2-(三甲基硅)苯基三氟甲烷磺酸盐 在 cesium fluoride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 以88%的产率得到1-(2,5-dimethoxyphenyl)-1H-benzo[d][1,2,3]triazole
  参考文献：
  名称：

  Benzyne click chemistry：由苄和叠氮化物合成苯并三唑。

  摘要：

  多种取代的苯并三唑已通过叠氮化物与苄的 [3 + 2] 环加成反应制备。反应范围非常广泛，可以在温和的条件下快速轻松地获得取代的、官能化的苯并三唑。

  DOI：

  10.1021/ol800675u

文献信息

• Benzyne Click Chemistry with in Situ Generated Aromatic Azides
  作者：Fengzhi Zhang、John E. Moses

  DOI：10.1021/ol9002338

  日期：2009.4.2

  An efficient synthesis of substituted benzotriazoles using an azide-alkyne 1,3-dipolar cycloaddition "click reaction" is described. Key to the procedure is the in situ generation of the reactive aromatic azide and benzyne reaction partners.