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1-fluoro-2-(phenoxymethyl) benzene | 1460383-72-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-fluoro-2-(phenoxymethyl) benzene
英文别名
1-Fluoro-2-(phenoxymethyl)benzene
1-fluoro-2-(phenoxymethyl) benzene化学式
CAS
1460383-72-5
化学式
C13H11FO
mdl
MFCD20142016
分子量
202.228
InChiKey
BWZDWXHZXUDTIW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.076
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-fluoro-2-(phenoxymethyl) benzene对二甲氨基苯甲醛环戊基甲醚 、 cesium fluoride 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下, 以99%的产率得到4-(1H-indol-2-yl)-N,N-dimethylaniline
    参考文献:
    名称:
    2-Arylindoles: Concise Syntheses and a Privileged Scaffold for Fungicide Discovery
    摘要:
    DOI:
    10.1021/acs.jafc.1c08085
  • 作为产物:
    描述:
    2-氟溴苄苯酚potassium phosphate四丁基溴化铵 作用下, 以 为溶剂, 反应 2.0h, 以83%的产率得到1-fluoro-2-(phenoxymethyl) benzene
    参考文献:
    名称:
    四丁基溴化铵在温和条件下介导的水中苯酚的苄基化
    摘要:
    在室温下,由四丁基溴化铵(TBAB)介导的苯酚在水中的苯甲酸酯化成功完成仅2小时,从而以良好或优异的收率获得了相应的苄基苯基醚。该方案非常有效,简单,避免了催化剂,反应后易于后处理,尤其是“绿色”。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2014.01.004
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文献信息

  • Dual ligand-promoted palladium-catalyzed nondirected C–H alkenylation of aryl ethers
    作者:Biao Yin、Manlin Fu、Lei Wang、Jiang Liu、Qing Zhu
    DOI:10.1039/d0cc00940g
    日期:——
    Direct C-H functionalization of aryl ethers remains challenging owing to their low reactivity and selectivity. Herein, a novel strategy for nondirected C-H alkenylation of aryl ethers promoted by a dual ligand catalyst was demonstrated. This catalytic system readily achieved the highly efficient alkenylation of alkyl aryl ethers (anisole, phenetole, n-propyl phenyl ether, n-butyl phenyl ether and benzyl
    芳基醚的直接CH官能化由于其低反应性和选择性而仍然具有挑战性。在本文中,证明了由双配体催化剂促进的芳基醚的非定向CH烯基化的新策略。该催化体系可轻松实现烷基芳基醚(苯甲醚,苯酚,正丙基苯基醚,正丁基苯基醚和苄基苯基醚),环状芳基醚(1,4-苯并二恶烷,2,3-二氢苯并呋喃)的高效烯基化,二苯并呋喃)和二苯氧化物。此外,所提出的方法已成功地用于含有芳基醚基序的复杂药物的后期修饰。有趣的是,本文开发的化合物显示出荧光性质,这将有助于其生物学应用。
  • 一种2-芳基吲哚类化合物的合成方法和用途
    申请人:河北农业大学
    公开号:CN114292221A
    公开(公告)日:2022-04-08
    本发明提供了一种2‑芳基吲哚类化合物的合成方法及其用途,其特征在于,式1所示的醚类化合物和式2所示的芳醛化合物、强碱和铯盐添加剂,有机溶剂混合,反应合成式3所示的2‑芳基吲哚类化合物。本发明合成方法简单、经济、绿色环保、适用性更加广泛,适于规模化生产,对合成2‑芳基吲哚类化合物有着很重要的影响。本发明公开了一种2‑芳基吲哚类化合物与用作杀菌剂、抗植物病毒剂的用途,其与农业上可接受的助剂或增效剂以及与商品杀菌剂、抗植物病毒剂组合使用在防治农业、林业、园艺植物病害、病毒病害中的用途和制备方法。
  • AMIDINES AND AMIDINE ANALOGS FOR THE TREATMENT OF BACTERIAL INFECTIONS AND POTENTIATION ANTIBIOTICS
    申请人:Georgia State University Research Foundation, Inc.
    公开号:EP3806836A1
    公开(公告)日:2021-04-21
  • Tetrabutyl ammonium bromide-mediated benzylation of phenols in water under mild condition
    作者:Hailei Wang、Yuping Ma、Heng Tian、Ajuan Yu、Junbiao Chang、Yangjie Wu
    DOI:10.1016/j.tet.2014.01.004
    日期:2014.4
    Benzylation of phenol was successfully achieved in water under room temperature mediated by tetrabutylammonium bromide (TBAB) for only 2 h affording the corresponding benzyl phenyl ether with good to excellent yields. This protocol is very efficient, simple, avoiding catalysts, easy to work-up after reaction, and especially ‘green’.
    在室温下,由四丁基溴化铵(TBAB)介导的苯酚在水中的苯甲酸酯化成功完成仅2小时,从而以良好或优异的收率获得了相应的苄基苯基醚。该方案非常有效,简单,避免了催化剂,反应后易于后处理,尤其是“绿色”。
  • 2-Arylindoles: Concise Syntheses and a Privileged Scaffold for Fungicide Discovery
    作者:Jingqian Huo、Lai Chen、Helong Si、Shitao Yuan、Jiahui Li、Haijiao Dong、Shiqi Hu、Jinglei Huo、Song Kou、Dan Xiong、Jianyou Mao、Jinlin Zhang
    DOI:10.1021/acs.jafc.1c08085
    日期:2022.6.15
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