methyl 5-bromo-6-oxoheptanoate | 273939-37-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl 5-bromo-6-oxoheptanoate
• 英文别名: 5-bromo-6-oxo-heptanoic acid methyl ester
• CAS: 273939-37-0
• 化学式: C₈H₁₃BrO₃
• 分子量: 237.093
• InChiKey: ZMGNKRJTJWASFK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  281.5±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.356±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 5-bromo-6-oxoheptanoate 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium phosphate 、 亚硝酸异丁酯 、 三甲基溴硅烷 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 methyl 4-(2-(4-ethylphenyl)-4-methylthiazol-5-yl)butanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL OXAZOLE AND THIAZOLE COMPOUNDS AS Β-CATENIN MODULATORS AND USES THEREOF
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS OXAZOLES ET THIAZOLES POUVANT ÊTRE UTILISÉS COMME MODULATEURS DE LA Β-CATÉNINE ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  根据公式I，提供了异环化合物，其中A、B、Y和Cy如本文所述，作为Wnt途径的抑制剂，专门靶向稳定的B-cat池的活性。这些化合物可以制备为药物组合物，并可用于预防和治疗包括人类在内的哺乳动物的各种疾病，例如癌症以及与Wnt途径功能障碍相关的其他疾病，包括各种癌症和肺纤维化。

  公开号：

  WO2017152032A1
• 作为产物：
  描述：

  6-氧代庚酸甲酯 在 三甲基溴硅烷 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 以79%的产率得到methyl 5-bromo-6-oxoheptanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL OXAZOLE AND THIAZOLE COMPOUNDS AS Β-CATENIN MODULATORS AND USES THEREOF
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS OXAZOLES ET THIAZOLES POUVANT ÊTRE UTILISÉS COMME MODULATEURS DE LA Β-CATÉNINE ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  根据公式I，提供了异环化合物，其中A、B、Y和Cy如本文所述，作为Wnt途径的抑制剂，专门靶向稳定的B-cat池的活性。这些化合物可以制备为药物组合物，并可用于预防和治疗包括人类在内的哺乳动物的各种疾病，例如癌症以及与Wnt途径功能障碍相关的其他疾病，包括各种癌症和肺纤维化。

  公开号：

  WO2017152032A1

文献信息

• [EN] COMPOUNDS, METHODS AND FORMULATIONS FOR THE ORAL DELIVERY OF A GLUCAGON LIKE PEPTIDE (GLP)-1 COMPOUND OR AN MELANOCORTIN 4 RECEPTOR (MC4) AGONIST PEPTIDE<br/>[FR] COMPOSES, PROCEDES ET PREPARATIONS DESTINES A L'APPORT ORAL D'UN COMPOSE PEPTIDIQUE DE TYPE GLUCAGON (GLP-1) OU D'UN PEPTIDE AGONISTE DU RECEPTEUR 4 DE MELANOCORTINE (MC4)
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2005019184A1

  公开（公告）日：2005-03-03

  The present invention relates to novel compounds, methods, and formulations useful for the oral delivery of a GLP-1 compound or an MC4 agonist peptide.

  本发明涉及用于口服给荷GLP-1化合物或MC4激动剂肽的新化合物、方法和配方。
• Compounds, Methods and Formulations for the Oral Delivery of a Glucagon-Like Peptide (Glp)-1 Compound or a Melanocortin-4 Receptor (Mc4) Agonist Peptide
  申请人：Herr Robert Jason

  公开号：US20080214448A1

  公开（公告）日：2008-09-04

  The present invention relates to novel compounds, methods, and formulations useful for the oral delivery of a GLP-1 compound or an MC4 agonist peptide.

  本发明涉及一种新型化合物、方法和配方，用于口服给药GLP-1化合物或MC4激动剂肽。
• COMPOUNDS, METHODS AND FORMULATIONS FOR THE ORAL DELIVERY OF A GLUCAGON-LIKE PEPTIDE (GLP-1) COMPOUND OR A MELANOCORTIN-4 RECEPTOR (MC4) AGONIST PEPTIDE
  申请人：HERR Robert Jason

  公开号：US20100120876A1

  公开（公告）日：2010-05-13

  The present invention relates to novel compounds, methods, and formulations useful for the oral delivery of a GLP-1 compound or an MC4 agonist peptide.

  本发明涉及一种新型化合物、方法和配方，用于口服给药GLP-1化合物或MC4激动剂肽。
• COMPOUNDS, METHODS AND FORMULATIONS FOR THE ORAL DELIVERY OF A GLUCAGON-LIKE PEPTIDE (GLP-1) COMPOUND OR A MELANOCORTIN-4 RECEPTOR (MIC4) AGONIST PEPTIDE
  申请人：Emisphere Technologies, Inc.

  公开号：US20140031287A1

  公开（公告）日：2014-01-30

  The present invention relates to novel compounds, methods, and formulations useful for the oral delivery of a GLP-1 compound or an MC4 agonist peptide.

  本发明涉及新型化合物、方法和配方，用于口服给药GLP-1化合物或MC4激动剂肽。
• NOVEL COMPOUNDS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1135377A1

  公开（公告）日：2001-09-26