8-(6H-isoindolo[2,1-a]indol-11-yl)-1,3,7-trimethyl-1H-purine-2,6(3H,7H)dione | 1448844-70-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 8-(6H-isoindolo[2,1-a]indol-11-yl)-1,3,7-trimethyl-1H-purine-2,6(3H,7H)dione
• CAS: 1448844-70-9
• 化学式: C₂₃H₁₉N₅O₂
• 分子量: 397.436
• InChiKey: YVKIOERQQPWWNO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.62
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  66.75
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-苄基吲哚 、 咖啡因 在 吡啶 、 palladium bis[bis(diphenylphosphino)ferrocene] dichloride 、 copper(II) acetate monohydrate 、 copper(l) chloride 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 30.0h， 以75%的产率得到8-(6H-isoindolo[2,1-a]indol-11-yl)-1,3,7-trimethyl-1H-purine-2,6(3H,7H)dione
  参考文献：
  名称：

  吲哚/吡咯直接杂芳基化中的区域控制元素：双或串联四重C合成双键和熔融多环杂芳烃。H激活

  摘要：

  交叉耦合：在“螯合定向控制”和“催化系统为基础的控制”策略有效地切换在吲哚和吡咯的杂芳基化的C2 / C3-部位选择性与Ñ -heteroarenes通过钯催化的双重Ç  ħ活化形成双杂芳烃，并通过串联四倍的CH活化作用进一步扩展至合成稠合的三环和四环杂芳烃的合成（请参见方案）。

  DOI：

  10.1002/chem.201203004