N-(2-hydroxyethyl)-N-methyl-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzenesulfonamide | 1160931-29-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-hydroxyethyl)-N-methyl-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzenesulfonamide
• CAS: 1160931-29-2
• 化学式: C₁₅H₂₄BNO₅S
• 分子量: 341.236
• InChiKey: ADYGAQZRJSKDMI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  84.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-hydroxyethyl)-N-methyl-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzenesulfonamide 、 4-溴-7-氮杂吲哚 在 四(三苯基膦)钯 、 碳酸氢钠 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 N-(2-hydroxyethyl)-N-methyl-4-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Illuminating a Dark Kinase: Structure-Guided Design, Synthesis, and Evaluation of a Potent Nek1 Inhibitor and Its Effects on the Embryonic Zebrafish Pronephros

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.0c02118
• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯磺酰氯 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium acetate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N-(2-hydroxyethyl)-N-methyl-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Illuminating a Dark Kinase: Structure-Guided Design, Synthesis, and Evaluation of a Potent Nek1 Inhibitor and Its Effects on the Embryonic Zebrafish Pronephros

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.0c02118

文献信息

• 4-Phenyl-7-azaindoles as potent and selective IKK2 inhibitors
  作者：John Liddle、Paul Bamborough、Michael D. Barker、Sebastien Campos、Rick P.C. Cousins、Geoffrey J. Cutler、Heather Hobbs、Duncan S. Holmes、Chris Ioannou、Geoff W. Mellor、Mary A. Morse、Jeremy J. Payne、John M. Pritchard、Kathryn J. Smith、Daniel T. Tape、Caroline Whitworth、Richard A. Williamson

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.03.034

  日期：2009.5

  The synthesis and SAR of a novel series of IKK2 inhibitors are described. Modi. cation around the hinge binding region of the 7-azaindole led to a series of potent and selective inhibitors with good cellular activity. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.