methyl 2,3-diamino-6-methoxybenzoate | 1160682-17-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2,3-diamino-6-methoxybenzoate
• 英文别名: methyl 2,3-diamino-6-(methyloxy)benzoate
• CAS: 1160682-17-6
• 化学式: C₉H₁₂N₂O₃
• 分子量: 196.206
• InChiKey: SROXWJKXEWBBPM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  87.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2,3-diamino-6-methoxybenzoate 在 caesium carbonate 、 三氯氧磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 Methyl 6-(methyloxy)-2-(phenyloxy)-5-quinoxalinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Prolyl Hydroxylase Inhibitors

  摘要：

  本发明涉及某些式（I）的喹喔啉-5-羧酰胺衍生物，这些衍生物是HIF脯氨酸羟化酶的拮抗剂，可用于治疗受益于抑制该酶的疾病，贫血是一个例子。

  公开号：

  US20100305133A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-6-氟-3-硝基苯甲酸甲酯 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 、 sodium hydride 作用下， 以 乙酸乙酯 、 mineral oil 为溶剂， 20.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 1.0h， 生成 methyl 2,3-diamino-6-methoxybenzoate
  参考文献：
  名称：

  Prolyl Hydroxylase Inhibitors

  摘要：

  本发明涉及某些式（I）的喹喔啉-5-羧酰胺衍生物，这些衍生物是HIF脯氨酸羟化酶的拮抗剂，可用于治疗受益于抑制该酶的疾病，贫血是一个例子。

  公开号：

  US20100305133A1

文献信息

• [EN] PROLYL HYDROXYLASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA PROLYLHYDROXYLASE
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2009134850A1

  公开（公告）日：2009-11-05

  The invention described herein relates to certain benzimidazol-4-ylcarboxamide derivatives of formula (I) which are antagonists of HIF prolyl hydroxylases and are useful for treating diseases benefiting from the inhibition of this enzyme, anemia being one example.

  本发明描述了某些苯并咪唑-4-基甲酰胺衍生物（公式（I）），它们是HIF脯氨酸羟化酶的拮抗剂，可用于治疗受益于抑制该酶的疾病，贫血是一个例子。
• PROLYL HYDROXYLASE INHIBITORS
  申请人：Chai Deping

  公开号：US20110039895A1

  公开（公告）日：2011-02-17

  The invention described herein relates to certain benzimidazol-4-ylcarboxamide derivatives of formula (I) which are antagonists of HIF prolyl hydroxylases and are useful for treating diseases benefiting from the inhibition of this enzyme, anemia being one example.

  本发明涉及一些公式(I)的苯并咪唑-4-基羧酰胺衍生物，它们是HIF脯氨酸羟化酶的拮抗剂，可用于治疗从抑制该酶中获益的疾病，例如贫血。
• HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP3660003A1

  公开（公告）日：2020-06-03

  Provided is a heterocyclic compound that can have an antagonistic action on an NMDA receptor containing the NR2B subunit, and is expected to be useful as a prophylactic or therapeutic agent for major depression, bipolar disorder, migraine, pain, peripheral symptoms of dementia and the like. A compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as described in the DESCRIPTION, or a salt thereof.

  本发明提供了一种杂环化合物，该化合物可对含有 NR2B 亚基的 NMDA 受体产生拮抗作用，有望用作重度抑郁症、躁郁症、偏头痛、疼痛、痴呆症的外周症状等的预防或治疗药物。由式（I）代表的化合物： 其中各符号如说明书所述，或其盐。
• Heterocyclic compound
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：US11230541B2

  公开（公告）日：2022-01-25

  Provided is a heterocyclic compound that can have an antagonistic action on an NMDA receptor containing the NR2B subunit, and is expected to be useful as a prophylactic or therapeutic agent for major depression, bipolar disorder, migraine, pain, peripheral symptoms of dementia and the like. A compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as described in the DESCRIPTION, or a salt thereof.

  本发明提供了一种杂环化合物，该化合物可对含有 NR2B 亚基的 NMDA 受体产生拮抗作用，有望用作重度抑郁症、躁郁症、偏头痛、疼痛、痴呆症的外周症状等的预防或治疗药物。由式（I）代表的化合物： 其中各符号如说明书所述，或其盐类。
• EP3660003
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——