4-甲基苯磺酰氯 | 103057-51-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-甲基苯磺酰氯
• 英文名称: p-Toluolsulfonylchlorid
• 英文别名: p-toluene sulfonyl chloride；Chloro 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 103057-51-8
• 化学式: C₇H₇ClO₃S
• 分子量: 206.65
• InChiKey: RKIUEYVATKWXKE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  294.0±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.389±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲基苯磺酰氯 在 selenium 、 tris(acetonitrile)(η5-pentamethylcyclopentadienyl)rhodium(III) hexafluoroantimonate 、 碘苯二乙酸 、 silver fluoride 、 氨基甲酸铵 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 22.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  CN117229231

  摘要：

  公开号：
• 作为试剂：
  描述：

  二乙基-2,3-二氮杂双环[2,2,1]庚-5-烯-2,3-二羧酸酯 在 aluminum (III) chloride 、 dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer 、 4-甲基苯磺酰氯 、 silver(I) acetate 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Rh(iii)-catalyzed C–H activation–desymmetrization of diazabicycles with arenes: facile synthesis of functionalized cyclopentenes

  摘要：

  报道了一种Rh(III)催化的C–H活化-去对称化方法，通过芳烃对双氮杂环化合物进行处理，以便捷地合成功能化的环戊烯。这一方法提供了一种新颖高效的策略，用于双氮杂环的去对称化，具有原料简单、反应条件温和、效率高和底物范围广等优点。实验对照和动力学同位素效应研究已被进行，提出了一种合理的反应机制。

  DOI：

  10.1039/c3sc52524d

文献信息

• [EN] CROSS-LINKED PYRROLOBENZODIAZEPINE DIMER (PBD) DERIVATIVE AND ITS CONJUGATES<br/>[FR] DÉRIVÉ DE DIMÈRE DE PYRROLOBENZODIAZÉPINE RÉTICULÉ (PBD) ET SES CONJUGUÉS
  申请人：HANGZHOU DAC BIOTECH CO LTD

  公开号：WO2020006722A1

  公开（公告）日：2020-01-09

  A novel cross-linked cytotoxic agents, pyrrolobenzo-diazepine dimer (PBD) derivatives, and their conjugates to a cell-binding molecule, a method for preparation of the conjugates and the therapeutic use of the conjugates.

  一种新型的交联细胞毒剂，吡咯苯并二氮杂环二聚体（PBD）衍生物，以及它们与细胞结合分子的结合物，一种制备这些结合物的方法以及这些结合物的治疗用途。
• [EN] PROCESS FOR PREPARING 1-ARYLSULFONYL-PYRROLIDINE-2-CARBOXAMIDE TRANSIENT RECEPTOR POTENTIAL CHANNEL ANTAGONIST COMPOUNDS AND CRYSTALLINE FORMS THEREOF<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE COMPOSÉS ANTAGONISTES DU CANAL POTENTIEL DE RÉCEPTEUR TRANSITOIRE DE 1-ARYLSULFONYL-PYRROLIDINE-2-CARBOXAMIDE ET FORMES CRISTALLINES ASSOCIÉES
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2019164778A1

  公开（公告）日：2019-08-29

  The invention relates generally to methods of preparing 1-arylsulfonyl-pyrrolidine-2-carboxamide Transient Receptor Potential channel antagonist compounds of the following structure (I): (I) The invention further relates to solvate and co-crystal polymorphs of crystalline formula (I), and methods of preparation thereof.

  本发明一般涉及制备1-芳基磺酰基-吡咯烷-2-羧酰胺瞬态受体电位通道拮抗剂化合物的方法，其具有以下结构（I）：（I）本发明进一步涉及结晶公式（I）的溶剂化物和共晶多晶型，以及其制备方法。
• The First Total Synthesis of Dragmacidin D
  作者：Neil K. Garg、Richmond Sarpong、Brian M. Stoltz

  DOI：10.1021/ja027822b

  日期：2002.11.1

  The first total synthesis of the biologically significant bis-indole alkaloid dragmacidin D (5) has been achieved. Thermal and electronic modulation provides the key for a series of palladium-catalyzed Suzuki cross-coupling reactions that furnished the core structure of the complex guanidine- and aminoimidazole-containing dragmacidins. Following this crucial sequence, a succession of meticulously controlled

  已经实现了具有生物学意义的双吲哚生物碱 Dragmacidin D (5) 的首次全合成。热和电子调制为一系列钯催化的 Suzuki 交叉偶联反应提供了关键，这些反应提供了含有胍和氨基咪唑的复杂药物的核心结构。按照这个关键的顺序，一系列精心控制的最终事件被开发出来，导致天然产品的完成。
• PYRIMIDINE COMPOUND OR SALT THEREOF
  申请人：TAIHO PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US20210024530A1

  公开（公告）日：2021-01-28

  Provided are a novel pyrimidine compound that inhibits HER2 activity and exhibits brain penetration properties, or a salt thereof, and a pharmaceutical composition comprising the same. A compound represented by the following formula (I), or a salt thereof: wherein R 1 represents a C1-C4 alkyl group optionally having a C1-C4 alkoxy group as a substituent, or a C3-C4 cycloalkyl group; R 2 represents a hydrogen atom, a halogen atom, a C1-C6 alkyl group optionally having 1 to 5 C1-C4 alkoxy groups or fluorine atoms each as a substituent(s), or a C1-C6 alkoxy group; R 3 represents a hydrogen atom, or a C1-C4 alkyl group optionally having 1 to 5 fluorine atoms as a substituent(s); R 4 represents a hydrogen atom or a C1-C4 alkyl group; and R 5 represents a phenyl group optionally having 1 to 3 substituents selected from fluorine atoms and chlorine atoms.

  提供了一种新型嘧啶化合物，抑制HER2活性并具有脑透过性，或其盐，以及包含该化合物的药物组合物。 表示为以下式（I）的化合物，或其盐： 其中R1代表一个C1-C4烷基基团，可选地具有一个C1-C4烷氧基作为取代基，或一个C3-C4环烷基团； R2代表氢原子，卤原子，一个C1-C6烷基基团，可选地具有1至5个C1-C4烷氧基或氟原子作为取代基，或一个C1-C6烷氧基； R3代表氢原子，或一个C1-C4烷基基团，可选地具有1至5个氟原子作为取代基； R4代表氢原子或一个C1-C4烷基基团；和 R5代表一个苯基，可选地具有1至3个取代基，选自氟原子和氯原子。
• An asymmetric synthesis of cis, anti, cis-tricyclo[5,3,0,02,6]decanes applying γ-hydroxymethyl-γ-butyrolactone as a chiral synthon. First asymmetric total synthesis of (−)-β-bourbonene
  作者：Kiyoshi Tomioka、Masahide Tanaka、Kenji Koga

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)87626-1

  日期：1982.1

  The asymmetric total synthesis of cis, anti, cis-tricyclo[5,3,0,02,6]decane sesquiterpene β-bourbonene is described. The key (2+2) photocycloaddition was carried out applying the optically pure butenolide derivative 6b as a chiral synthon.

  描述了顺式，反式，顺式-三环[5,3,0,0 2,6 ]癸烷倍半萜烯β-波本烯的不对称全合成。使用光学纯的丁烯内酯衍生物6b作为手性合成子进行关键的（2 + 2）光环加成。