1-phenylsulfonyl-3-[β-(4-bromophenyl)vinyl]-2-bromomethylindole | 468094-14-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-phenylsulfonyl-3-[β-(4-bromophenyl)vinyl]-2-bromomethylindole
• 英文别名: 1-(benzenesulfonyl)-2-(bromomethyl)-3-[2-(4-bromophenyl)ethenyl]indole
• CAS: 468094-14-6
• 化学式: C₂₃H₁₇Br₂NO₂S
• 分子量: 531.267
• InChiKey: DQKUIRUCNZJORG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.71
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  39.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-phenylsulfonyl-3-[β-(4-bromophenyl)vinyl]-2-bromomethylindole 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 2-[4'-dimethylaminophenyl]-3-(4'-bromophenyl)-β-carbolinium phenylsulfonate
  参考文献：
  名称：

  A facile synthesis of 2-[4′-dimethylaminophenyl]-3-aryl-β-carbolinium phenylsulfonates

  摘要：

  A convenient method for the synthesis of 2-[4'-dimethylaminophenyl]-3-aryl-beta-carbolinium phenylsulfonates from the corresponding 2-N'-aryliminomethylene-3-beta-arylvinylindoles by thermal oxidative cyclization is reported. (C) 2002 Published by Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)00488-4
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基吲哚-3-甲醛 在 sodium hydroxide 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 四丁基硫酸氢铵 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 苯 为溶剂， 生成 1-phenylsulfonyl-3-[β-(4-bromophenyl)vinyl]-2-bromomethylindole
  参考文献：
  名称：

  A facile synthesis of 2-[4′-dimethylaminophenyl]-3-aryl-β-carbolinium phenylsulfonates

  摘要：

  A convenient method for the synthesis of 2-[4'-dimethylaminophenyl]-3-aryl-beta-carbolinium phenylsulfonates from the corresponding 2-N'-aryliminomethylene-3-beta-arylvinylindoles by thermal oxidative cyclization is reported. (C) 2002 Published by Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)00488-4