3-ureido-benzoic acid ethyl ester | 1030707-82-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-ureido-benzoic acid ethyl ester
• 英文别名: (3-Carbaethoxy-phenyl)-harnstoff；3-Ureido-benzoesaeure-aethylester；Ethyl 3-(carbamoylamino)benzoate
• CAS: 1030707-82-4
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂O₃
• mdl: MFCD10597920
• 分子量: 208.217
• InChiKey: PFYJFSBYXRULHC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  81.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-ureido-benzoic acid ethyl ester 生成 1,3-bis-(3-carbethoxyphenyl)urea
  参考文献：
  名称：

  Griess, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1871, vol. <2> 4, p. 297

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-(o-ethyl-isoureido)-benzoic acid 生成 3-ureido-benzoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Griess, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1871, vol. <2> 4, p. 297

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Design, synthesis, and evaluation of 2-aryl-7-(3′,4′-dialkoxyphenyl)-pyrazolo[1,5-a]pyrimidines as novel PDE-4 inhibitors
  作者：Ikyon Kim、Jong Hwan Song、Chang Min Park、Joon Won Jeong、Hyung Rae Kim、Jin Ryul Ha、Zaesung No、Young-Lan Hyun、Young Sik Cho、Nam Sook Kang、Dong Ju Jeon

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.12.070

  日期：2010.2

  is design, synthesis, and biological evaluation of novel series of 2-aryl-7-(3′,4′-dialkoxyphenyl)-pyrazolo[1,5-a]pyrimidines acting as inhibitors of type 4 phosphodiesterase (PDE4) which is known as a good target for the treatment of asthma and COPD. For this purpose, structure optimization was conducted with the aid of structure-based drug design using the known X-ray crystallography. Also, biological

  本文描述了新颖的2-芳基-7-（3'，4'-二烷氧基苯基）-吡唑并[1,5- a ]嘧啶系列的新颖系列的设计，合成和生物学评估，该抑制剂可作为4型磷酸二酯酶（PDE4）的抑制剂被认为是治疗哮喘和COPD的好靶标。为此目的，使用已知的X射线晶体学，借助于基于结构的药物设计进行结构优化。此外，通过使用体外测定法评估了这些化合物对目标酶的生物学作用，从而产生了有效且选择性的PDE-4抑制剂（IC 50  <10 nM）。
• Mehta; Parekh, Journal of the Indian Chemical Society, 1988, vol. 65, # 7, p. 521 - 522
  作者：Mehta、Parekh

  DOI：——

  日期：——
• SUBSTITUTED ISOQUINOLINES AS ANTICONVULSIVANTS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：EP1005459A1

  公开（公告）日：2000-06-07
• [EN] SUBSTITUTED ISOQUINOLINES AS ANTICONVULSIVANTS<br/>[FR] ISOQUINOLEINES SUBSTITUEES EN TANT QU'ANTICONVULSIFS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：WO1999014197A1

  公开（公告）日：1999-03-25

  (EN) N-(tetrahydroisoquinolinyl)-N'-phenyl-ureas/thioureas of general formula (I) are useful for the treatment and/or prophylaxis of anxiety, mania, depression, panic disorders and/or aggression, disorders associated with a subarachnoid haemorrhage or neural shock, the effects associated with withdrawal from substances of abuse such as cocaine, nicotine, alcohol and benzodiazepines, disorders treatable and/or preventable with anti-convulsive agents, such as epilepsy including post-traumatic epilepsy, Parkinson's disease, psychosis, migraine, cerebral ischaemia, Alzheimer's disease and other degenerative diseases such as Huntingdon's chorea, schizophrenia, obsessive compulsive disorders (OCD), neurological deficits associated with AIDS, sleep disorders (including circadian rhythm disorders, insomnia and narcolepsy), tics (e.g. Giles de la Tourette's syndrome), traumatic brain injury, tinnitus, neuralgia, especially trigeminal neuralgia, neuropathic pain, dental pain, cancer pain, inappropriate neuronal activity resulting in neurodysthesias in diseases such as diabetes, multiple sclerosis (MS) and motor neurone disease, ataxias, muscular rigidity (spasticity), temporomandibular joint dysfunction, and amyotrophic lateral sclerosis (ALS).(FR) N-(tétrahydroisoquinoléinyl)-N'-phénylurées/thiourées représentés par la formule suivante (I) utiles pour le traitement ou la prophylaxie de l'anxiété, de la manie, de la dépression ou de l'agression, de maladies associées à une hémorragie subarachnoïde ou à un choc nerveux, des effets associés à l'arrêt de la consommation de substances toxiques, telles que la cocaïne, la nicotine, l'alcool et les benzodiazépines, de maladies pouvant être traitées ou prévenues par des agents anticonvulsifs, telles que l'épilepsie, y compris l'épilepsie post-traumatique, la maladie de Parkinson, la psychose, la migraine, l'ischémie cérébrale, la maladie d'Alzheimer et d'autres maladies dégénératives, telles que la chorée d'Huntingdon, la schizophrénie, les maladies compulsives obsessionnelles (OCD), les déficiences neurologiques associées au SIDA, les troubles du sommeil (y compris les problèmes du rythme circadien, l'insomnie et la narcolepsie), les tics (par exemple, le syndrome de Gilles de la Tourette), la lésion cérébrale traumatique, l'acouphène, la névralgie, particulièrement, la névralgie faciale, la douleur névropathique, la douleur dentaire, la douleur provoquée par le cancer, l'activité neuronale inadéquate conduisant vers des neurodysthésies dans des maladies, telles que le diabète, la sclérose en plaques (MS) et les troubles moteurs neuronaux, les ataxies, la rigidité musculaire (hypertonie spastique), le syndrome de Costen et la sclérose latérale amyotrophique (ALS).
• Griess, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1871, vol. <2> 4, p. 297
  作者：Griess

  DOI：——

  日期：——