3-(2-chloro-benzoylamino)-benzoic acid | 42122-72-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(2-chloro-benzoylamino)-benzoic acid
• 英文别名: 3-[(2-chlorobenzoyl)amino]benzoic Acid
• CAS: 42122-72-5
• 化学式: C₁₄H₁₀ClNO₃
• mdl: MFCD00430485
• 分子量: 275.691
• InChiKey: BZSLTBLLUZJLKV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-chloro-benzoylamino)-benzoic acid 在 N,N-二甲基甲酰胺 氯化亚砜 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 3-(2-chlorobenzoyl)aminobenzoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  WO2007/17075

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基苯甲酸乙酯 在 水 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 为溶剂， 生成 3-(2-chloro-benzoylamino)-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND METHODS
  [FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS

  摘要：

  具有化学式（1）的化合物及其药用盐，以及包含该化合物的药物组合物。该化合物可用于治疗疼痛、发热、炎症和癌症等疾病。

  公开号：

  WO2009103778A1

文献信息

• Novel Acylaminobenzamide Derivatives
  申请人：Mihara Jun

  公开号：US20110201603A1

  公开（公告）日：2011-08-18

  The present invention relates to novel Acylaminobenzamide derivatives represented by the following formula (I) and use thereof as pesticides: wherein V represents an aromatic ring group of V1 to V5 described in the detailed description, Q represents an aromatic ring group of Q1 to Q7 described in the detailed description, G 1 and G 2 represent O or S, R 1 represents hydrogen, alkyl, haloalkyl, alkoxy, haloalkoxy, phenyl or a heterocyclic group and R 2 and R 3 represent hydrogen, alkyl, haloalkyl, alkylcarbonyl, haloalkylcarbonyl, alkoxycarbonyl or haloalkoxycarbonyl.

  本发明涉及一种新型的Acylaminobenzamide衍生物，其化学式如下（I），以及其作为杀虫剂的用途：其中V代表详细描述中的V1至V5的芳香环基团，Q代表详细描述中的Q1至Q7的芳香环基团，G1和G2代表O或S，R1代表氢、烷基、卤代烷基、烷氧基、卤代烷氧基、苯基或杂环基，R2和R3代表氢、烷基、卤代烷基、烷基羰基、卤代烷基羰基、烷氧基羰基或卤代烷氧基羰基。
• COMPOUNDS AND METHODS
  申请人：Wannberg Johan

  公开号：US20100324086A1

  公开（公告）日：2010-12-23

  A compound of formula (1) as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, and a pharmaceutical composition comprising the compound. The compound is useful for the treatment of disorder from pain, fever, inflammation and cancer.

  公式（1）的化合物及其药学上可接受的盐，以及包括该化合物的药物组合物。该化合物可用于治疗疼痛、发热、炎症和癌症等疾病。
• Prevention of bone resorption
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0587378A1

  公开（公告）日：1994-03-16

  The administration of a xanthine oxidase inhibitor is effective for the treatment or prevention of the excessive resorption of bone in conditions such as osteoporosis and the like.

  服用黄嘌呤氧化酶抑制剂可有效治疗或预防骨质疏松症等情况下的骨过度吸收。
• Insecticidal 3-acylaminobenzanilides
  申请人：Bayer CropScience AG

  公开号：EP2535327A1

  公开（公告）日：2012-12-19

  Novel 3-acylaminobenzanilides of the formula (I) wherein R1 represents phenyl which may be substituted or a 5-member or 6-member heterocyclic ring group, which may be substituted, containing at least one hetero-atom selected from the group consisting of N, O, and S; R2 represents halogen, C1-6 alkyl, or C1-6 haloalkyl; R3 represents C1-6 haloalkyl, C1-6 haloalkoxy, C1-6 haloalkylthio, C1-6 haloalkylsulfinyl, or C1-6 haloalkylsulfonyl; R4 represents halogen, C1-6 alkyl, or C1-6 haloalkyl; X represents halogen, C1-6 alkyl, or C1-6 haloalkyl; and n represents 0 or 1 and the compounds are used as insecticides, and a use of the new compounds as insecticides.

  式 (I) 的新型 3-酰氨基苯甲酰苯胺 其中 R1 代表可被取代的苯基或可被取代的 5 元或 6 元杂环基团，该杂环基团含有至少一个选自 N、O 和 S 组成的组的杂原子； R2 代表卤素、C1-6 烷基或 C1-6 卤代烷基； R3 代表 C1-6 卤代烷基、C1-6 卤代烷氧基、C1-6 卤代烷硫基、C1-6 卤代烷基亚磺酰基或 C1-6 卤代烷基磺酰基； R4 代表卤素、C1-6 烷基或 C1-6 卤代烷基； X 代表卤素、C1-6 烷基或 C1-6 卤代烷基；以及 n 代表 0 或 1，化合物用作杀虫剂、 以及新化合物作为杀虫剂的用途。
• Ion channel modulating activity II
  申请人：Fedida David

  公开号：US20050119315A1

  公开（公告）日：2005-06-02

  Methods, compositions, dosing regimes, and routes of administration for the treatment or prevention of arrhythmias. In these methods, arrythmias (e.g. atrial fibrillation, atrial flutter, early afterdepolarizations and prolongation of QT interval) may be reduced or eliminated by administering ion channel modulating compounds to a subject in need thereof. The ion channel modulating compounds may be cycloalkylamine ether compounds, particularly cyclohexylamine ether compounds. Also described are compositions of ion channel modulating compounds and drugs which induce early afterdepolarizations, prolongation of QT interval and/or Torsades de Pointes.

  治疗或预防心律失常的方法、组合物、给药方案和给药途径。在这些方法中，通过对有需要的受试者施用离子通道调节化合物，可减少或消除心律失常（如心房颤动、心房扑动、早期后极化和 QT 间期延长）。离子通道调节化合物可以是环烷基胺醚化合物，特别是环己胺醚化合物。还描述了离子通道调节化合物和药物的组合物，这些组合物会诱发早期后极化、QT间期延长和/或Torsades de Pointes。