O-β-D-ribofuranosyl-(1''->2')-guanosine-5''-O-phosphate | 131293-20-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物
• 英文名称: O-β-D-ribofuranosyl-(1''->2')-guanosine-5''-O-phosphate
• 英文别名: O-beta-ribosyl(1''-2')-guanosine-5''-phosphate；[(2R,3S,4R,5S)-5-[(2R,3R,4R,5R)-2-(2-amino-6-oxo-1H-purin-9-yl)-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-3-yl]oxy-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]methyl dihydrogen phosphate
• CAS: 131293-20-4
• 化学式: C₁₅H₂₂N₅O₁₂P
• 分子量: 495.34
• InChiKey: TVGUROHJABCRTB-MHJQXXNXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -5.4
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  261
• 氢给体数：
  8
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  9-[2-O-(2,3-di-O-benzoyl-β-D-ribofuranosyl)-3,5-O-(1,1,3,3-tetraisopropyldisiloxane-1,3-diyl)-β-D-ribofuranosyl]-N²-isobutyryl guanine 在 N-甲基咪唑 、 三苯基氯硅烷 、 四丁基氟化铵 、 氨 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 甲醇 为溶剂， 反应 103.25h， 生成 O-β-D-ribofuranosyl-(1''->2')-guanosine-5''-O-phosphate
  参考文献：
  名称：

  O - β -D-呋喃核糖基-（1″ 2′）-鸟苷-5″ -O-磷酸盐及其衍生物的合成及性能

  摘要：

  的有效合成ö - β -D-呋喃核糖基（1“2'） -鸟苷-5” - ö磷酸和ö - β -D-呋喃核糖基（1“2'） -腺苷-5” - ö -已开发出磷酸，tRNA的次要成分，并通过NMR光谱检查了它们的构象特性。

  DOI：

  10.1002/hlca.200390050

文献信息

• 10.1081/ncn-120022748
  作者：Efimtseva, Ekaterina V.、Shelkunova, Alexandra A.、Mikhailov, Sergey N.、Nauwelaerts, Koen、Rozenski, Jef、Lescrinier, Eveline、Herdewijn, Piet

  DOI：10.1081/ncn-120022748

  日期：——

  Abstract The efficient synthesis of Grp and Arp, minor tRNA components, has been developed.

  摘要已经开发出有效的合成Grp和Arp（tRNA的次要成分）的方法。
• MR1 LIGANDS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS FOR IMMUNOMODULATION
  申请人：Universität Basel

  公开号：EP3889602A1

  公开（公告）日：2021-10-06

  The invention relates to a method for modulating an interaction between an MR1 polypeptide and an MR1-specific T cell receptor molecule, whereby a MR1 polypeptide is contacted with a MR1 ligand compound that is a nucleobase adduct product reflecting a state of metabolic distress of a eukaryotic cell. The invention further relates to the use of compounds identified as MR1 ligands in vaccination or modulation of an MR1-restricted immune response.

  本发明涉及一种调节MR1多肽与MR1特异性T细胞受体分子之间相互作用的方法，其中MR1多肽与MR1配体化合物接触，MR1配体化合物是反映真核细胞代谢窘迫状态的核碱基加合物产物。 本发明进一步涉及鉴定为 MR1 配体的化合物在疫苗接种或调节 MR1 限制性免疫反应中的用途。