(6R,αR)-(E)-2-Methyl-6-hept-4-en-2-ol | 177329-65-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (6R,αR)-(E)-2-Methyl-6-hept-4-en-2-ol
• 英文别名: (E,6R)-2-methyl-6-[methyl-[(1R)-1-phenylethyl]amino]oxyhept-4-en-2-ol
• CAS: 177329-65-6
• 化学式: C₁₇H₂₇NO₂
• 分子量: 277.407
• InChiKey: CCLUWPHKFYRZHO-SXKCSBRWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6R,αR)-(E)-2-Methyl-6-hept-4-en-2-ol 在 Rh/Al₂O₃ 吡啶 、 氨 、 氢气 、 sodium 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， -78.0~20.0 ℃ 、607.95 kPa 条件下， 反应 21.5h， 生成 (R)-(-)-6-甲基-5-烯基-2-戊醇
  参考文献：
  名称：

  （R）-己烷-1,5-二醇，（R）-己-3-烯-1,5-二醇和（R）-6-甲基庚-5-烯-2-醇（舒卡醇）的不对称合成串联不对称共轭加成和立体特异性迈森海默重排方案

  摘要：

  将（R）-N-甲基-（α-甲基苄基）氨基锂高度立体选择性共轭加成到（E，E）-六-2,4-二烯酸叔丁酯中，然后将酯还原成相应的醇，得到底物在氧化时经历立体定向的迈森海默重排，得到相应的三烷基羟胺的单一非对映异构体。类似的N-苄基加合物在氧化重排反应中的收率较低。如果酯不还原为醇，则N-氧化导致Cope消除，而不是Meisenheimer重排。N–O键的裂解给出（R）-己-3-烯-1,5-二醇和双键的氢化得到高ee的（R）-己烷-1,5-二醇。这种方法已被应用到的昆虫信息素的合成（- [R从）-6-甲基庚-5-烯-2-醇（sulcatol）叔丁基（ê，ê） -六-2,4-二烯酸酯，经由一个该序列涉及酰胺锂的共轭加成，酯的格利雅（Grignard）加成，迈森海默重排，双键加氢，叔醇脱水以及最后的N-O键断裂。

  DOI：

  10.1039/p19960002467
• 作为产物：
  描述：

  R-N-甲基-苯乙胺 在 盐酸 、 正丁基锂 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 (6R,αR)-(E)-2-Methyl-6-hept-4-en-2-ol
  参考文献：
  名称：

  （R）-己烷-1,5-二醇，（R）-己-3-烯-1,5-二醇和（R）-6-甲基庚-5-烯-2-醇（舒卡醇）的不对称合成串联不对称共轭加成和立体特异性迈森海默重排方案

  摘要：

  将（R）-N-甲基-（α-甲基苄基）氨基锂高度立体选择性共轭加成到（E，E）-六-2,4-二烯酸叔丁酯中，然后将酯还原成相应的醇，得到底物在氧化时经历立体定向的迈森海默重排，得到相应的三烷基羟胺的单一非对映异构体。类似的N-苄基加合物在氧化重排反应中的收率较低。如果酯不还原为醇，则N-氧化导致Cope消除，而不是Meisenheimer重排。N–O键的裂解给出（R）-己-3-烯-1,5-二醇和双键的氢化得到高ee的（R）-己烷-1,5-二醇。这种方法已被应用到的昆虫信息素的合成（- [R从）-6-甲基庚-5-烯-2-醇（sulcatol）叔丁基（ê，ê） -六-2,4-二烯酸酯，经由一个该序列涉及酰胺锂的共轭加成，酯的格利雅（Grignard）加成，迈森海默重排，双键加氢，叔醇脱水以及最后的N-O键断裂。

  DOI：

  10.1039/p19960002467

文献信息

• Asymmetric synthesis of (R)-sulcatol
  作者：Stephen G. Davies、G.Darren Smyth

  DOI：10.1016/0957-4166(96)00103-6

  日期：1996.4

  The insect pheromone (R)-sulcatol, 2-hydroxy-6-methylhept-5-ene, is synthesised via a stereoselective conjugate addition of (R)-lithium N,α-dimethylbenzylamide to tert-butyl(E,E)-hexa-2,4-dienoate, Grignard addition, and stereospecific Meisenheimer rearrangement. Hydrogenation of the olefin, dehydration of the tertiary alcohol and NO bond cleavage complete the synthesis.

  昆虫信息素（R）-舒卡醇2-羟基-6-甲基庚5烯是通过将（R）-N锂，α-二甲基苄基酰胺立体选择性共轭加成到叔丁基（E，E）-己六烯上而合成的-2,4-二羟戊酸酯，格利雅（Grignard）加成和立体特异性Meisenheimer重排。烯烃的氢化，叔醇的脱水和N = O键的裂解完成了合成过程。
• Asymmetric synthesis of (R)-hexane-1,5-diol, (R)-hex-3-ene-1,5-diol and (R)-6-methylhept-5-en-2-ol (sulcatol) employing a tandem asymmetric conjugate addition and stereospecific Meisenheimer rearrangement protocol
  作者：Stephen G. Davies、G. Darren Smyth

  DOI：10.1039/p19960002467

  日期：——

  Highly stereoselective conjugate addition of lithium (R)-N-methyl-(α-methylbenzyl)amide to tert-butyl (E,E)-hexa-2,4-dienoate, followed by reduction of the ester to the corresponding alcohol, affords a substrate which undergoes, upon oxidation, a stereospecific Meisenheimer rearrangement to give a single diastereomer of the corresponding trialkylhydroxylamine. The analogous N-benzyl adduct gives lower

  将（R）-N-甲基-（α-甲基苄基）氨基锂高度立体选择性共轭加成到（E，E）-六-2,4-二烯酸叔丁酯中，然后将酯还原成相应的醇，得到底物在氧化时经历立体定向的迈森海默重排，得到相应的三烷基羟胺的单一非对映异构体。类似的N-苄基加合物在氧化重排反应中的收率较低。如果酯不还原为醇，则N-氧化导致Cope消除，而不是Meisenheimer重排。N–O键的裂解给出（R）-己-3-烯-1,5-二醇和双键的氢化得到高ee的（R）-己烷-1,5-二醇。这种方法已被应用到的昆虫信息素的合成（- [R从）-6-甲基庚-5-烯-2-醇（sulcatol）叔丁基（ê，ê） -六-2,4-二烯酸酯，经由一个该序列涉及酰胺锂的共轭加成，酯的格利雅（Grignard）加成，迈森海默重排，双键加氢，叔醇脱水以及最后的N-O键断裂。