(E)-(2S,3R)-2-Methyl-3-trimethylsilanyl-hex-4-enoic acid dimethylamide | 113300-03-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-(2S,3R)-2-Methyl-3-trimethylsilanyl-hex-4-enoic acid dimethylamide
• 英文别名: (E,2S,3R)-N,N,2-trimethyl-3-trimethylsilylhex-4-enamide
• CAS: 113300-03-1
• 化学式: C₁₂H₂₅NOSi
• 分子量: 227.422
• InChiKey: GLMVHWICDYQNBP-WUNNSPOASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.0
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  20.31
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-(2S,3R)-2-Methyl-3-trimethylsilanyl-hex-4-enoic acid dimethylamide 在 氢氟酸 作用下， 生成 E-N,N,2-trimethyl-3-hexenamide
  参考文献：
  名称：

  Notizübereinen Zugang zuβ，γ-ungesättigtenCarbonsäurederivatenmit Hilfe der Amidacetal- Claisen umlagerung。《综合方法》，第十七期。Mitteilung † ‡

  摘要：

  使用酰胺缩醛克莱森重排制备β，γ-不饱和羧酸衍生物的注意事项

  DOI：

  10.1002/hlca.19790620621
• 作为产物：
  描述：

  (S)-E-4-trimethylsilylbut-3-en-2-ol 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 (E)-(2S,3R)-2-Methyl-3-trimethylsilanyl-hex-4-enoic acid dimethylamide
  参考文献：
  名称：

  有机合成中的烯丙基硅烷；手性酰胺-烯丙基硅烷的立体选择性羟基活化

  摘要：

  酰胺-烯丙基硅烷（1）和（10）在用m-CPBA处理后进行立体选择性羟基活化，来自（1）和（10）的主要产物分别转化为超山梨酸（9）和木匠蜂信息素（13）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96040-4

文献信息

• Epoxy-silanes in organic synthesis
  作者：Garry Procter、Andrew T. Russell、Patrick J. Murphy、T.S. Tan、Andrew N. Mather

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)86648-5

  日期：1988.1
• JENKINS P. R.; GUT R.; WETTER H.; ESCHENMOSER A., HELV. CHIM. ACTA, 1979, 62, NO 6,
  作者：JENKINS P. R.、 GUT R.、 WETTER H.、 ESCHENMOSER A.

  DOI：——

  日期：——
• RUSSELL A. T.; PROCTER G., TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 18, 2041-2044
  作者：RUSSELL A. T.、 PROCTER G.

  DOI：——

  日期：——