3-(N-(2-deuterobenzyl)-2-deuteropyrrolidin-2-yl)propanenitrile | 1066775-18-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(N-(2-deuterobenzyl)-2-deuteropyrrolidin-2-yl)propanenitrile
• 英文别名: 3-[2-Deuterio-1-[(2-deuteriophenyl)methyl]pyrrolidin-2-yl]propanenitrile
• CAS: 1066775-18-5
• 化学式: C₁₄H₁₈N₂
• 分子量: 216.294
• InChiKey: LMAXJOPDRZAMRG-KURLWDCVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  27
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(2-iodobenzyl)-2,2-dideuteropyrrolidine 、 丙烯腈 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 氟苯 为溶剂， 生成 3-(N-benzyl-2,2-dideuteropyrrolidin-2-yl)propanenitrile 、 3-(N-(2-deuterobenzyl)-2-deuteropyrrolidin-2-yl)propanenitrile
  参考文献：
  名称：

  研究氘在涉及氢原子转移的自由基反应中作为CH键的“保护基”的有效性。

  摘要：

  已经进行了竞争实验以确定氘在基于自由基的分子内氢原子转移过程中可以用作碳氢键保护基团的程度。

  DOI：

  10.1039/b810018g

文献信息

• Synthetic use of the primary kinetic isotope effect in hydrogen atom transfer: generation of α-aminoalkyl radicals
  作者：Mark E. Wood、Sabine Bissiriou、Christopher Lowe、Andrew M. Norrish、Katell Sénéchal、Kim M. Windeatt、Simon J. Coles、Michael B. Hursthouse

  DOI：10.1039/c0ob00205d

  日期：——

  deuterium can act as a protecting group to prevent unwanted 1,5-hydrogen atom transfer to aryl and vinyl radical intermediates was examined in the context of the generation of α-aminoalkyl radicals in a pyrrolidine ring. Intra- and intermolecular radical trapping following hydrogen atom transfer provides an illustration of the use of the primary kinetic isotope effect in directing the outcome of synthetic

  在何种程度上 氘 可以充当保护基团以防止不必要的 1,5-氢 原子转移至芳基和 乙烯基塑料 在产生α-氨基烷基自由基的背景下检查了自由基中间体 吡咯烷戒指。分子内和分子间自由基捕获氢 原子转移提供了主要动力学同位素效应在指导合成C–C键形成过程结果中的用途的例证。