ethyl 1-Benzyl-1,4,5,6-Tetrahydrocyclopenta[b]Pyrrole-2-Carboxylate | 97475-96-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: ethyl 1-Benzyl-1,4,5,6-Tetrahydrocyclopenta[b]Pyrrole-2-Carboxylate
• 英文别名: ethyl 1-benzyl-1,4,5,6-tetrahydrocyclopentapyrrole-2-carboxylate；ethyl 1-benzyl-5,6-dihydro-4H-cyclopenta[b]pyrrole-2-carboxylate
• CAS: 97475-96-2
• 化学式: C₁₇H₁₉NO₂
• 分子量: 269.343
• InChiKey: QYASPVWBMXIHGV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  31.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 1-Benzyl-1,4,5,6-Tetrahydrocyclopenta[b]Pyrrole-2-Carboxylate 生成 ethyl (2R,3aR,6aR)-1,2,3,3a,4,5,6,6a-octahydrocyclopenta[b]pyrrole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  URBACH, H.;HENNING, R.;HERTZSCH, W.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氯环戊烯-1-甲醛 、 N-苄基甘氨酸乙酯 在 三乙胺 作用下， 反应 0.08h， 以47%的产率得到ethyl 1-Benzyl-1,4,5,6-Tetrahydrocyclopenta[b]Pyrrole-2-Carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Eine einfache非对映选择性合成von（1sr，3sr，5sr）-2-氮杂双环[3.3.0]Octan-3-carbonsäure

  摘要：

  血管紧张素转化酶抑制剂Hoe 498的前体（1SR，3SR，5SR）-2-氮杂双环[3.3.0]辛烷3-羧酸很容易用1-氯-1-环戊烯-2-甲醛来制备分三步走。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)94751-8

文献信息

• Flow Microwave Technology and Microreactors in Synthesis
  作者：Ian R. Baxendale、Christian Hornung、Steven V. Ley、Juan de Mata Muñoz Molina、Anders Wikström

  DOI：10.1071/ch12365

  日期：——

  A bespoke microwave reactor with a glass containment cell has been developed for performing continuous flow reactions under microwave heating. The prototype unit has been evaluated using a series of standard organic chemical transformations enabling scale-up of these chemical processes. As part of the development, a carbon-doped PTFE reactor insert was utilized to allow the heating of poorly absorbing reaction media, increasing the range of solvents and scope of reactions that can be performed in the device.

  为在微波加热条件下进行连续流反应，我们开发了一种带有玻璃密封舱的定制微波反应器。已利用一系列标准有机化学转化对原型装置进行了评估，从而扩大了这些化学过程的规模。在开发过程中，使用了掺碳聚四氟乙烯反应器插件，以便加热吸收性较差的反应介质，从而扩大了可在该装置中进行的溶剂范围和反应范围。
• Cis,endo-2-azabicycloalkane-3-carboxylic acid derivatives, their use and
  申请人：Hoechst Aktiengesellschaft

  公开号：US04886827A1

  公开（公告）日：1989-12-12

  The invention relates to compounds of the formula I ##STR1## in which n is 1, 2 or 3, Z.sup.1 and Z.sup.2, and Z.sup.3 and Z.sup.4, in each case together represent a chemical bond or Z.sup.1, Z.sup.2, Z.sup.3 and Z.sup.4 in each case represent hydrogen, Z.sup.1 and Z.sup.2 being in the cis configuration relative to one another and the COR.sup.1 group on C atom 3 being in the endo configuration relative to the bicyclic ring system, R.sup.1 denotes hydroxyl, alkoxy, aralkoxy, amino, alkylamino or dialkylamino and R.sup.2 denotes hydrogen, alkyl, aryl, aralkyl, cycloalkyl or alkylcycloalkyl, processes for their preparation and their use.

  本发明涉及式I的化合物：##STR1## 其中n为1、2或3，Z1和Z2、Z3和Z4在每种情况下均代表化学键或Z1、Z2、Z3和Z4在每种情况下均代表氢，其中Z1和Z2在顺式构型相对于彼此，COR1基团在C原子3上与双环环系统的内部构型相关，R1表示羟基、烷氧基、芳基烷氧基、氨基、烷基氨基或二烷基氨基，R2表示氢、烷基、芳基、芳基烷基、环烷基或烷基环烷基，以及它们的制备方法和用途。
• Angiotensin-converting enzyme inhibitors
  申请人：Schering Corporation

  公开号：US04587258A1

  公开（公告）日：1986-05-06

  Novel compounds with angiotensin-converting enzyme inhibitory activity are disclosed. Such compounds are useful in the treatment of cardiovascular disorders, especially hypertension and congestive heart failure, and are useful in the treatment of glaucoma.

  本发明揭示了具有血管紧张素转化酶抑制活性的新型化合物。这些化合物在心血管疾病的治疗中特别是高血压和充血性心力衰竭的治疗中非常有用，并且在青光眼的治疗中也非常有用。
• Preparation of angiotensin-converting enzyme inhibitors
  申请人：Schering Corporation

  公开号：US04831157A1

  公开（公告）日：1989-05-16

  Novel compounds with angiotensin-converting enzyme inhibitory activity are disclosed. Such compounds are useful in the treatment of cardiovascular disorders, especially hypertension and congestive heart failure, and are useful in the treatment of glaucoma. Also disclosed is a novel process for preparing intermediates useful in the preparation of the claimed compounds.

  本发明揭示了具有血管紧张素转化酶抑制活性的新型化合物。这种化合物在心血管疾病的治疗中特别是在高血压和充血性心力衰竭的治疗中非常有用，并且在青光眼的治疗中也非常有用。本发明还揭示了一种新颖的制备中间体的方法，该中间体在制备所要求的化合物中非常有用。
• Cis, endo-2-azabicycloalkane-3-carboxylic acid derivatives
  申请人：Hoechst Aktiengesellschaft

  公开号：US05550255A1

  公开（公告）日：1996-08-27

  The invention relates to compounds of the formula I ##STR1## in which n is 1, 2 or 3, Z.sup.1 and Z.sup.2, and Z.sup.3 and Z.sup.4, in each case together represent a chemical bond or Z.sup.1, Z.sup.2, Z.sup.3 and Z.sup.4 in each case represent hydrogen, Z.sup.1 and Z.sup.2 being in the cis configuration relative to one another and the COR.sup.1 group on C atom 3 being in the endo configuration relative to the bicyclic ring system, R.sup.1 denotes hydroxyl, alkoxy, aralkoxy, amino, alkylamino or dialkylamino and R.sup.2 denotes hydrogen, alkyl, aryl, aralkyl, cycloalkyl or alkylcycloalkyl, processes for their preparation and their use.

  本发明涉及公式I的化合物##STR1## 其中n为1、2或3，Z1和Z2，以及Z3和Z4，在每种情况下都表示化学键或Z1、Z2、Z3和Z4在每种情况下都表示氢，其中Z1和Z2相对于彼此处于顺式构型，且C原子3上的COR1基团相对于双环环系处于内向构型，R1表示羟基、烷氧基、芳基烷氧基、氨基、烷基氨基或二烷基氨基，R2表示氢、烷基、芳基、芳基烷基、环烷基或烷基环烷基，以及它们的制备方法和用途。