3-chloropropyl 4,4,5,5,5-pentafluoropentyl sulphide | 199730-47-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 3-chloropropyl 4,4,5,5,5-pentafluoropentyl sulphide
• 英文别名: Pentane, 5-[(3-chloropropyl)thio]-1,1,1,2,2-pentafluoro-；5-(3-chloropropylsulfanyl)-1,1,1,2,2-pentafluoropentane
• CAS: 199730-47-7
• 化学式: C₈H₁₂ClF₅S
• 分子量: 270.694
• InChiKey: OOUZCKKDCRCJBR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-chloropropyl 4,4,5,5,5-pentafluoropentyl sulphide 在 sodium periodate 作用下， 以 甲醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 以91%的产率得到3-chloropropyl-4,4,5,5,5-pentafluoropentylsulphoxide
  参考文献：
  名称：

  6,7-Dihydro-5H-benzo[7]annulene derivatives, processes for their preparation, pharmaceutical products comprising them and their use for preparing medicaments

  摘要：

  该发明涉及选择性雌激素受体调节剂（SERMs），以及它们的制备方法，它们用于治疗和/或预防疾病的用途，以及它们用于制备用于治疗和/或预防疾病的药物，特别是用于治疗出血障碍、骨质疏松症、子宫内膜异位症、子宫肌瘤、激素依赖性肿瘤、激素替代疗法和避孕的用途。

  公开号：

  US20150080438A1
• 作为产物：
  描述：

  4,4,5,5,5-五氟戊醇 在 吡啶 、 sodium methylate 、 potassium thioacetate 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 3-chloropropyl 4,4,5,5,5-pentafluoropentyl sulphide
  参考文献：
  名称：

  6,7-DIHYDRO-5H-BENZO[7]ANNULENE DERIVATIVES, PROCESS FOR PREPARATION THEREOF, PHARMACEUTICAL PREPARATIONS COMPRISING THEM, AND THE USE THEREOF FOR PRODUCTION OF MEDICAMENTS

  摘要：

  该发明涉及选择性雌激素受体调节剂（SERM）及其生产方法，以及将其用于治疗和/或预防疾病以及将其用于生产用于治疗和/或预防疾病的药物产品，特别是用于出血性疾病、骨质疏松症、子宫内膜异位症、子宫肌瘤、激素依赖性肿瘤、激素替代疗法和避孕。

  公开号：

  US20130252890A1

文献信息

• 6,7-DIHYDRO-5H-BENZO[7]ANNULENE DERIVATIVES, PROCESS FOR PREPARATION THEREOF, PHARMACEUTICAL PREPARATIONS COMPRISING THEM, AND THE USE THEREOF FOR PRODUCTION OF MEDICAMENTS
  申请人：Wintermantel Tim

  公开号：US20130252890A1

  公开（公告）日：2013-09-26

  The invention relates to selective oestrogen receptor modulators (SERM) and methods of production thereof, use thereof for the treatment and/or prophylaxis of diseases and use thereof for the production of medicinal products for the treatment and/or prophylaxis of diseases, in particular of bleeding disorders, osteoporosis, endometriosis, myomata, hormone-dependent tumours, for hormone replacement therapy and for contraception.

  该发明涉及选择性雌激素受体调节剂（SERM）及其生产方法，以及将其用于治疗和/或预防疾病以及将其用于生产用于治疗和/或预防疾病的药物产品，特别是用于出血性疾病、骨质疏松症、子宫内膜异位症、子宫肌瘤、激素依赖性肿瘤、激素替代疗法和避孕。
• 7.alpha.-(.xi.-aminoalkyl)-estratrienes, process for their production,
  申请人：Schering AG

  公开号：US05866560A1

  公开（公告）日：1999-02-02

  This invention describes new, substituted 7.alpha.-(.xi.-aminoalkyl)-estratrienes of general formula I ##STR1## in which side chain SK is a radical of partial formula ##STR2## as well as their physiologically compatible addition salts with organic and inorganic acids. The new compounds represent compounds with very strong antiestrogenic action. The compounds according to the invention are, on the one hand, pure antiestrogens, or, on the other hand, antiestrogens with estrogenic partial action. Based on this spectrum of action, the new compounds are highly suitable for the production of pharmaceutical agents for tumor therapy and hormone replacement treatment.

  这项发明描述了新的、取代的7.alpha.-(.xi.-氨基烷基)-雌三烯的一般式I ##STR1## 其中侧链SK是部分式的基团 ##STR2## 以及它们与有机和无机酸的生理相容性加盐。这些新化合物代表具有非常强抗雌激素作用的化合物。根据本发明的化合物一方面是纯抗雌激素，另一方面是具有雌激素部分作用的抗雌激素。基于这种作用谱，新化合物非常适合用于肿瘤治疗和激素替代治疗的药物制剂的生产。
• 11BETA-HALOGEN-7ALPHA-SUBSTITUTED ESTRATRIENES, METOD FOR PRODUCING PHARMACEUTICAL PREPARATIONS CONTAINING SAID 11BETA-HALOGEN-7ALPHA- SUBSTITUTED ESTRATRIENES AND USE OF THE SAME FOR PRODUCING MEDICAMENTS
  申请人：——

  公开号：US20030069434A1

  公开（公告）日：2003-04-10

  This invention describes the new 11&bgr;-halogen-7&agr;-substituted estratrienes of general formula I 1 in which R 11 is a fluorine or chlorine atom, and the other substituents have the meanings that are explained in more detail in the description. The compounds have antiestrogenic properties or tissue-selective estrogenic properties and are suitable for the production of pharmaceutical agents.

  这项发明描述了一种新的11&bgr;-卤素-7&agr;-取代的雌三烯类化合物，其一般化学式为I1，其中R11是氟或氯原子，其他取代基的含义在描述中有更详细的解释。这些化合物具有抗雌激素作用或组织选择性雌激素作用，并适用于制备药物。
• Steroids for cancer treatment
  申请人：Pettersson Lars

  公开号：US20070142345A1

  公开（公告）日：2007-06-21

  The present invention relates to novel compounds which are 7α-substituted 17-alkylene-16α-hydroxy steroidal estrogens. This invention specifically relates to estrogen derivatives which contain 7α-substituents and which exhibit anti-estrogenic properties. The present invention also relates to use of said compounds as a medicament, and for the treatment of estrogen dependent disorders, a pharmaceutical composition comprising one or more of said compounds and a method of treatment.

  本发明涉及一种新型化合物，即7α-取代的17-烷基-16α-羟基类固醇雌激素酯化物。本发明特别涉及含有7α-取代基的雌激素衍生物，其具有抗雌激素性能。本发明还涉及上述化合物作为药物的用途，用于治疗雌激素依赖性疾病，包括含有一种或多种上述化合物的制药组合物和治疗方法。
• [DE] 7 alpha -(5-METHYLAMINOPENTYL)-ESTRATRIENE, VERFAHREN ZU DEREN HERSTELLUNG, PHARMAZEUTISCHE PRÄPARATE, DIE DIESE 7 alpha -(5-METHYLAMINOPENTYL)-ESTRATRIENE ENTHALTEN SOWIE DEREN VERWENDUNG ZUR HERSTELLUNG VON ARZNEIMITTELN<br/>[EN] 7 alpha -(5-METHYLAMINOPENTYL)-ESTRATRIENES, PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF, PHARMACEUTICAL PREPARATIONS WHICH CONTAIN SAID 7 alpha -(5-METHYLAMINOPENTYL)-ESTRATRIENES AND USE THEREOF FOR PRODUCTION OF DRUGS<br/>[FR] 7 alpha -(5-METHYLAMINOPENTYL)-ESTRATRIENES, LEUR PROCEDE DE PRODUCTION, PREPARATIONS PHARMACEUTIQUES CONTENANT CES 7 alpha -(5-METHYLAMINOPENTYL)-ESTRATRIENES, AINSI QUE LEUR UTILISATION POUR LA PRODUCTION DE MEDICAMENTS
  申请人：SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：WO1997045441A1

  公开（公告）日：1997-12-04

  (DE) Die vorliegende Erfindung beschreibt die neuen 7$g(a)-(5-Methylaminopentyl)-estratriene der allgemeinen Formel (I), worin R2 für ein Wasserstoff- oder Fluoratom, R17 für ein Wasserstoffatom, eine Methyl- oder Ethinylgruppe, n für 2, 3 oder 4, und x für 0, 1 oder 2 stehen. Die neuen Verbindungen sind starke, reine Antiestrogene und können zur Herstellung von Arzneimitteln zur Therapie von estrogen-abhängigen Erkrankungen, zum Beispiel Mammakarcinom, Endometriumkarcinom, Prostatahyperplasie, anovulatorische Infertilität und Melanom, verwendet werden.(EN) The present invention relates to the novel 7$g(a)-(5-methylaminopentyl)-estratrienes of the general formula (I), in which R2 is a hydrogen or fluorine atom, R17 is a hydrogen atom, a methyl or ethynyl group, n is 2, 3 or 4, and x is 0, 1 or 2. The novel compounds are strong, pure anti-estrogenes and can be used to produce drugs to treat oestrogene-dependent diseases, for example, breast cancer, endometrial cancer, prostate hyperplasia, anovular infertility and melanoma.(FR) L'invention concerne de nouveaux 7$g(a)-(5-méthylaminopentyl)-estratriènes de formule générale (I) dans laquelle R2 représente un atome d'hydrogène ou de fluor; R17 représente un atome d'hydrogène, un groupe méthyle ou éthinyle; n vaut 2, 3, ou 4 et x vaut 0, 1 ou 2. Ces nouveaux composés constituent de puissants anti-oestrogènes purs et peuvent être utilisés pour produire des médicaments servant à traiter des affections dépendant de l'oestrogène, par exemple le carcinome mammaire, le carcinome de l'endomètre, l'hyperplasie prostatique, l'infertilité anovulatoire et le mélanome.

  本发明描述了一种新型的7$g(a)-(5-Methylaminopentyl)- Estratriene化合物，其通用化学式为(I)，其中，R2代表一个氢原子或氟原子；R17代表一个氢原子、一个甲基基团或一个乙烯基基团；n为2、3或4；x为0、1或2。这些新型化合物是强纯抗雌激素药物，可用于治疗依赖雌激素的疾病，例如乳腺癌、子宫内膜癌、前列腺癌、卵巢不排卵性不孕症及黑色素瘤。