Azido-acetic acid (E)-(S)-1-(dimethyl-phenyl-silanyl)-but-2-enyl ester | 129921-61-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Azido-acetic acid (E)-(S)-1-(dimethyl-phenyl-silanyl)-but-2-enyl ester
• 英文别名: [(E,1S)-1-[dimethyl(phenyl)silyl]but-2-enyl] 2-azidoacetate
• CAS: 129921-61-5
• 化学式: C₁₄H₁₉N₃O₂Si
• 分子量: 289.409
• InChiKey: PPYABMXIHMEEMD-PXYYCUNGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.94
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  40.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Azido-acetic acid (E)-(S)-1-(dimethyl-phenyl-silanyl)-but-2-enyl ester 在 双(乙腈)氯化钯(II) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 Azido-acetic acid (E)-(R)-3-(dimethyl-phenyl-silanyl)-1-methyl-allyl ester
  参考文献：
  名称：

  Allylic transpositions of homochiral C-1-acyloxy E-crotyl silanes: stereospecific synthesis of E-vinylsilanes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00308a011
• 作为产物：
  描述：

  (S,E)-1-(dimethyl(phenyl)silyl)but-2-en-1-ol 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium azide 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 Azido-acetic acid (E)-(S)-1-(dimethyl-phenyl-silanyl)-but-2-enyl ester
  参考文献：
  名称：

  Allylic transpositions of homochiral C-1-acyloxy E-crotyl silanes: stereospecific synthesis of E-vinylsilanes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00308a011

文献信息

• PANEK, JAMES S.;SPARKS, MICHELLE A., J. ORG. CHEM., 55,(1990) N1, C. 5564-5566
  作者：PANEK, JAMES S.、SPARKS, MICHELLE A.

  DOI：——

  日期：——