2,2-Diphenyl-pent-4-enoic acid tert-butyl ester | 41890-64-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2-Diphenyl-pent-4-enoic acid tert-butyl ester
• CAS: 41890-64-6
• 化学式: C₂₁H₂₄O₂
• 分子量: 308.42
• InChiKey: RHOJLWJDLMPPME-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.89
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-Diphenyl-pent-4-enoic acid tert-butyl ester 在 1,1,3,3-四甲基二硅氧烷 、 C₃₆H₅₆CoN₂O₂ 、 1-氟-2,4,6-三甲基吡啶三氟甲烷磺酸盐 作用下， 反应 19.0h， 以93%的产率得到5-methyl-3,3-diphenyldihydrofuran-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  通过未活化烯烃的氢官能化催化合成饱和氧杂环：未保护和保护策略

  摘要：

  描述了使用 Co(salen) 配合物、N-氟吡啶鎓盐和二硅氧烷试剂对未活化烯烃进行温和、通用和官能团耐受的分子内加氢烷氧基化和加氢酰氧基化。该反应在室温下进行，得到五元和六元氧杂环化合物，如环醚和内酯。通过未活化烯烃的加氢官能​​化，Co 配合物针对先前稀有介质环的形成进行了优化。强大的 Co 催化剂体系还可以使 O-保护的链烯醇脱保护加氢烷氧基化和链烯基酯加氢酰氧基化，直接得到环醚和内酯。研究了脱保护的底物范围和机理证明。

  DOI：

  10.1021/jacs.6b05720
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 2,2-diphenylacetate 、 3-溴丙烯 在 sodium hydroxide 、 苄基三乙基氯化铵 、 二甲基亚砜 作用下， 生成 2,2-Diphenyl-pent-4-enoic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Jonczyk,A. et al., Roczniki Chemii, 1973, vol. 47, p. 89 - 98

  摘要：

  DOI：