(E)-tetramethyl 3-(4-chlorobenzylidene)hexane-2,2,5,5-tetracarboxylate | 1551191-52-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-tetramethyl 3-(4-chlorobenzylidene)hexane-2,2,5,5-tetracarboxylate
• 英文别名: tetramethyl (2E)-2-[(4-chlorophenyl)methylidene]-1-methylpentane-1,1,4,4-tetracarboxylate
• CAS: 1551191-52-6
• 化学式: C₂₁H₂₅ClO₈
• 分子量: 440.878
• InChiKey: YPQSYOVEAWDIGO-SDNWHVSQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲基丙二酸二甲酯 、 (Z)-3-(4-chlorophenyl)-2-fluoroallyl acetate 在 2,2'-联吡啶 、 [Pd(C₃H₅)(cod)]BF₄ 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 12.0h， 以89%的产率得到(E)-tetramethyl 3-(4-chlorobenzylidene)hexane-2,2,5,5-tetracarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Palladium-Catalyzed Double Alkylation of 3-Aryl-2-fluoroallyl Esters with Malonate Nucleophiles through the Carbon–Fluorine Bond Cleavage

  摘要：

  The alkylation of (Z)-3-aryl-2-fluoroallyl acetate with the malonate anion by the [Pd(C3H5)(cod)]BF4/2,2'-bpy catalyst proceeds through the carbon fluorine bond cleavage, and 2 equiv of the malonate nucleophile was introduced to the allyl substrate.

  DOI：

  10.1021/ol500121z

文献信息

• Palladium-Catalyzed Double Alkylation of 3-Aryl-2-fluoroallyl Esters with Malonate Nucleophiles through the Carbon–Fluorine Bond Cleavage
  作者：Mitsuaki Yamamoto、Shunsuke Hayashi、Kazuki Isa、Motoi Kawatsura

  DOI：10.1021/ol500121z

  日期：2014.2.7

  The alkylation of (Z)-3-aryl-2-fluoroallyl acetate with the malonate anion by the [Pd(C3H5)(cod)]BF4/2,2'-bpy catalyst proceeds through the carbon fluorine bond cleavage, and 2 equiv of the malonate nucleophile was introduced to the allyl substrate.