5-(4-chlorophenyl)-5,10-dihydro-10-oxoindeno[1,2-b]indol-9-yl acetate | 1401912-93-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 5-(4-chlorophenyl)-5,10-dihydro-10-oxoindeno[1,2-b]indol-9-yl acetate
• 英文别名: [5-(4-Chlorophenyl)-10-oxoindeno[1,2-b]indol-9-yl] acetate
• CAS: 1401912-93-3
• 化学式: C₂₃H₁₄ClNO₃
• 分子量: 387.822
• InChiKey: HOLOYMMPMMADGJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  48.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  水合茚三酮 、 3-[(4-氯苯基)氨基]-1-环己-2-烯酮 、 乙酸酐 反应 0.43h， 以86%的产率得到5-(4-chlorophenyl)-5,10-dihydro-10-oxoindeno[1,2-b]indol-9-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  选择性形成茚并[1,2- b ]吲哚衍生物的三组分多米诺反应

  摘要：

  成功建立了高效的三组分多米诺骨牌策略，用于合成具有不同取代模式的多官能化四环茚并[1,2- b ]吲哚衍生物。第一途径涉及一种新颖的顺序甲基迁移，芳构化，和酯化，而在HOAc导致化合物的第二反应6具有高顺式非对映选择性。两种反应均具有诱人的功能，包括温和的条件，方便的一锅操作，15–32分钟的短反应时间以及出色的区域和/或立体选择性。

  DOI：

  10.1021/ol3023038