but-2-enoic acid 6-(2-formylphenyl)-1-methylhexyl ester | 942063-17-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: but-2-enoic acid 6-(2-formylphenyl)-1-methylhexyl ester
• 英文别名: [(2R)-7-(2-formylphenyl)heptan-2-yl] (E)-but-2-enoate
• CAS: 942063-17-4
• 化学式: C₁₈H₂₄O₃
• 分子量: 288.387
• InChiKey: PJJFAJTWIIDYKD-RUGXIKGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  but-2-enoic acid 6-(2-formylphenyl)-1-methylhexyl ester 在 palladium on activated charcoal aluminum tris(2,6-diphenylphenoxide) 、 氢气 、 戴斯-马丁氧化剂 、 (-)-diisopinocamphenylborane chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 32.83h， 生成 5-(S)-hydroxy-11-(R)-methyl-5,6,7,8,11,12,13,14,15,16-decahydro-10-oxabenzocyclotetradecen-9-one
  参考文献：
  名称：

  分子内山本乙烯基醇醛醇醛反应在大环内酯类化合物合成中的应用。

  摘要：

  描述了分子内版本的山本乙烯基醇醛缩醛反应，该方法利用大的路易斯酸ATPH来控制醛醇缩合的位点。该大环化过程对于构建10元，12元和14元大环内酯类是有效的。产率高（70-90％），并且反应可以在具有手性底物的优异的远程立体控制（dr＞或＝ 20∶1）下进行。

  DOI：

  10.1021/ol0704901
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl((2-iodobenzyl)oxy)dimethylsilane 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 4-二甲氨基吡啶 、 potassium phosphate 、 四丁基氟化铵 、 戴斯-马丁氧化剂 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 34.75h， 生成 but-2-enoic acid 6-(2-formylphenyl)-1-methylhexyl ester
  参考文献：
  名称：

  分子内山本乙烯基醇醛醇醛反应在大环内酯类化合物合成中的应用。

  摘要：

  描述了分子内版本的山本乙烯基醇醛缩醛反应，该方法利用大的路易斯酸ATPH来控制醛醇缩合的位点。该大环化过程对于构建10元，12元和14元大环内酯类是有效的。产率高（70-90％），并且反应可以在具有手性底物的优异的远程立体控制（dr＞或＝ 20∶1）下进行。

  DOI：

  10.1021/ol0704901