trifluoromethanesulfonic acid 2,2,2-trifluoro-1(R)-phenylethyl ester | 84877-47-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: trifluoromethanesulfonic acid 2,2,2-trifluoro-1(R)-phenylethyl ester
• 英文别名: R-trifluoromethanesulfonic acid 2,2,2-trifluoro-1-phenylethyl ester；[(1R)-2,2,2-trifluoro-1-phenylethyl] trifluoromethanesulfonate
• CAS: 84877-47-4
• 化学式: C₉H₆F₆O₃S
• 分子量: 308.201
• InChiKey: GQHFCGULTKNUQX-SSDOTTSWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  L-亮氨酸甲酯盐酸盐 、 trifluoromethanesulfonic acid 2,2,2-trifluoro-1(R)-phenylethyl ester 在 N-甲基吗啉 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.17h， 生成 (2S)-4-methyl-2-(2,2,2-trifluoro-1S-phenyl-ethylamino)-pentanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESSES AND INTERMEDIATES FOR PREPARING CYSTEINE PROTEASE INHIBITORS
  [FR] PROCEDES ET PRODUITS INTERMEDIAIRES PERMETTANT DE PREPARER DES INHIBITEURS DE LA CYSTEINE PROTEASE

  摘要：

  公开号：

  WO2006034004A3
• 作为产物：
  描述：

  三氟甲烷磺酰氯 、 (R)-(-)-α-(三氟甲基)苄醇 在 sodium hydride 作用下， 生成 trifluoromethanesulfonic acid 2,2,2-trifluoro-1(R)-phenylethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Solvolysis of 1-aryl-2,2,2-trifluoroethyl sulfonates. Kinetic and stereochemical effects in the generation of highly electron-deficient carbocations

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00346a039

文献信息

• Benzylidene thiazolidinediones and their use as antimycotic agents
  申请人：Oxford GlycoSciences (UK) Ltd

  公开号：US20040006112A1

  公开（公告）日：2004-01-08

  A compound of formula I or a salt thereof wherein, A is O or S, X and Y independently represent O, CH 2 and may be the same or different, Q is (CH 2 ) m —CH(R1)—(CH 2 ) n , R is OR6, NHR8, R1 is hydrogen, or optionally substituted alkyl, R2 and R3 are independently hydrogen, or specific substituents, provided that R2 and R3 are not both H, and R4 and R5 are hydrogen or specific substituents, m is 0-3; n is 0-2; are useful in the treatment of fungal infections.

  公式I的化合物或其盐，其中，A为O或S，X和Y分别代表O、CH2，可以相同也可以不同，Q为(CH2)m—CH(R1)—(CH2)n，R为OR6，NHR8，R1为氢，或者可选择地取代的烷基，R2和R3独立地为氢，或者特定的取代基，但要求R2和R3不同时为H，R4和R5为氢或者特定的取代基，m为0-3；n为0-2；在治疗真菌感染中是有用的。
• Nucleophilic displacements of non-racemic α-trifluoromethyl benzylic triflates
  作者：Greg Hughes、Paul O'Shea、Julie Goll、Danny Gauvreau、Jennifer Steele

  DOI：10.1016/j.tet.2008.12.064

  日期：2009.4

  α-trifluoromethyl benzyl moieties by nucleophilic displacement of enantiomerically enriched α-trifluoromethyl benzylic triflates are presented. The effects of substrate electronics, solvent polarity, temperature, and base are studied by measuring the diastereomeric or enantiomeric excesses of the displacement products formed by coupling a variety of α-trifluoromethyl benzylic triflates with a range of

  提出了通过对映体富集的α-三氟甲基苄基三氟甲磺酸酯的亲核置换引入手性α-三氟甲基苄基部分的有效方案。通过测量置换产物的非对映异构体或对映体过量，研究了底物电子学，溶剂极性，温度和碱的影响，这些置换产物是通过将各种α-三氟甲基苄基三氟甲磺酸酯与一系列亲核试剂（包括胺，羧酸盐，硫醇和丙二酸酯。还报道了初步研究以阐明亲核取代反应中苄基中心立体化学完整性的丧失所涉及的机制。
• Haloalkyl containing compounds as cysteine protease inhibitors
  申请人：Link O. John

  公开号：US20050182096A1

  公开（公告）日：2005-08-18

  The present invention is directed to compounds that are inhibitors of cysteine proteases, in particular, cathepsins B, K, L, F, and S and are therefore useful in treating diseases mediated by these proteases. The present invention is directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and processes for preparing them.

  本发明涉及抑制半胱氨酸蛋白酶的化合物，特别是cathepsins B、K、L、F和S，因此可用于治疗由这些蛋白酶介导的疾病。本发明涉及包含这些化合物的药物组合物和制备它们的过程。
• Sulfonamide compounds as cysteine protease inhibitors
  申请人：Woo Soon H.

  公开号：US20090233909A1

  公开（公告）日：2009-09-17

  The present invention is directed to compounds of formula (I) that are inhibitors of cysteine proteases, in particular, cathepsins B, K, L, F, and S and are therefore useful in treating diseases mediated by these proteases. The present invention is directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and processes for preparing them. Wherein R3 is -alkylene-SO2NR5R6.

  本发明涉及式(I)的化合物，其为半胱氨酸蛋白酶的抑制剂，特别是对于B、K、L、F和S型的猫蛋白酶，因此可用于治疗这些蛋白酶介导的疾病。本发明涉及含有这些化合物的制药组合物以及制备这些化合物的过程。其中R3为-烷基-SO2NR5R6。
• Processes and Intermediates Preparing Cysteine Protease Inhibitors
  申请人：Li Jiayao

  公开号：US20080114175A1

  公开（公告）日：2008-05-15

  The present invention is directed to a process for preparing certain cysteine protease inhibitors.

  本发明涉及一种制备某些半胱氨酸蛋白酶抑制剂的过程。