四苯基噻吩并[3,2-b]噻吩 | 35093-32-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并噻吩类
• 中文名称: 四苯基噻吩并[3,2-b]噻吩
• 英文名称: 2,3,5,6-tetraphenylthieno[3,2-b]thiophene
• 英文别名: tetraphenyl-thieno[3,2-b]thiophene
• CAS: 35093-32-4
• 化学式: C₃₀H₂₀S₂
• 分子量: 444.621
• InChiKey: GUSHLIPHXSSBDS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  285-286 °C (decomp)
• 沸点：
  590.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.222±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.3
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  56.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四苯基噻吩并[3,2-b]噻吩 生成 3,4,6,7-Tetraphenylthieno<3,2-c><1,2>dithiin
  参考文献：
  名称：

  BEHRINGER, H.;MEINETSBERGER, E., LIEBIGS ANN. CHEM., 1981, N 10, 1729-1750

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,5-diiodo-3,4-diphenyl-1λ4,2-dithiacyclopenta-3,5-diene 以31%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BEHRINGER, H.;MEINETSBERGER, E., LIEBIGS ANN. CHEM., 1981, N 10, 1729-1750

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and Reactivity of New 1,4-Bis(alkylthio)-3,6-diarylthieno[3,4-<i>c</i>]thiophene Derivatives
  作者：Noboru Matsumura、Hirokazu Tanaka、Yoshio Yagyu、Kazuhiko Mizuno、Hiroo Inoue、Kiwamu Takada、Masanori Yasui、Fujiko Iwasaki

  DOI：10.1021/jo971698a

  日期：1998.1.1

  1,4-Bis(tert-butylthio)-3,6-diphenyl- and 3,6-di(2-thienyl)thieno[3,4-c]thiophenes (2a,b)were synthesized from 2-(tert-butylthio)-3-phenyl- and 3-(2-thienyl)cyclopropenethiones (1a,b) and triphenylphosphine in dry benzene at 50 degrees C, although similar treatment of 2,4,6-triisopropylphenyl, N,N-diethylamino, pyrrolidino, and diphenyl-substituted cyclopropenethiones (1c-h) did not result in the production

  由2-（叔-基）合成1,4-双（叔丁硫基）-3,6-二苯基和3,6-二（2-噻吩基）噻吩并[3,4-c]噻吩（2a，b）。丁硫基-3-苯基-和3-（2-噻吩基）环丙烯硫酮（1a，b）和三苯基膦在干燥的苯中于50摄氏度，尽管对2,4,6-三异丙基苯基，N，N-二乙氨基，吡咯烷，和二苯基取代的环丙烯硫酮（1c-h）并未产生相应的噻吩并[3,4-c]噻吩衍生物。描述了可能形成2a，b的反应途径。用三氟乙酸（TFA）对2a进行质子化，得到4-（叔丁硫基）-3,6-二苯基噻吩并[3,4-c]噻吩-1（3H）-硫酮（13a），用氢化钠处理然后通过噻吩并[3]的再生，将异丙基碘化物生成4-（叔丁硫基）-3,6-二苯基-1-（异丙硫基）噻吩并[3,4-c]噻吩（16），4-c]噻吩环系统，这使得其他烷硫基取代的噻吩并[3,4-c]噻吩衍生物的合成成为可能。2a，b与N-苯基马来酰亚胺（NPM）的反应主要在
• Synthesis, crystal structure, and polymerization of butterfly-shaped thieno[3,2-b]thiophene oligomers
  作者：Ying Liu、Qida Liu、Xingye Zhang、Ling Ai、Yang Wang、Ruixiang Peng、Ziyi Ge

  DOI：10.1039/c3nj40909k

  日期：——

  A series of new butterfly-shaped thieno[3,2-b]thiophene oligomers with phenyl and thiophene units were synthesized through Suzuki coupling and Stille coupling reactions. The optical and thermal properties of these materials can be tuned by varying both substituents and the conjugation length. The crystal structures have been determined and showed a syn- or anticlinal conformation in the crystal of

  一系列新的蝴蝶形 噻吩并[3,2- b ]噻吩通过Suzuki偶联和Stille偶联反应合成具有苯基和噻吩单元的低聚物。这些材料的光学和热学性质可以通过改变取代基和共轭长度来调整。已经确定了晶体结构，并在分子4的晶体中显示了顺斜或反斜构象。根据单体的分子结构，对单体的电子性质及其电聚合能力进行了讨论和合理化。此外，通过电聚合形成稳定的交联共轭聚合物。
• Oxidation-enhanced emission: exploring novel AIEgens from thieno[3,2-b]thiophene S,S-dioxide
  作者：Bin Chen Bin Chen、Han Zhang、Wenwen Luo、Han Nie、Rongrong Hu、Anjun Qin、Zujin Zhao、Ben Zhong Tang

  DOI：10.1039/c6tc05116b

  日期：——

  A novel aggregation-induced emission (AIE) system with high solid-state emission efficiency is established by oxidizing thieno[3,2-b]thiophene to thieno[3,2-b]thiophene S,S-dioxide.

  一种具有高固态发光效率的聚集诱导发光（AIE）系统被建立，通过将噻吩[3,2-b]噻吩氧化为噻吩[3,2-b]噻吩S,S-二氧化物。
• Behringer, Hans; Meinetsberger, Eike, Liebigs Annalen der Chemie, 1981, # 10, p. 1729 - 1750
  作者：Behringer, Hans、Meinetsberger, Eike

  DOI：——

  日期：——
• Behringer, Hans; Meinetsberger, Eike, Liebigs Annalen der Chemie, 1981, # 11, p. 1928 - 1959
  作者：Behringer, Hans、Meinetsberger, Eike

  DOI：——

  日期：——