9-ethyl-11-methyl-9,13b-dihydrodibenzo[c,f]thiazolo[3,2-a]azepin-3(2H)one | 1228435-16-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 9-ethyl-11-methyl-9,13b-dihydrodibenzo[c,f]thiazolo[3,2-a]azepin-3(2H)one
• 英文别名: 13-Ethyl-10-methyl-5-thia-2-azatetracyclo[12.4.0.02,6.07,12]octadeca-1(18),7(12),8,10,14,16-hexaen-3-one
• CAS: 1228435-16-2
• 化学式: C₁₉H₁₉NOS
• 分子量: 309.432
• InChiKey: YMMJAPICNMKRDR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  45.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  11-ethyl-9-methyl-11H-dibenz[b,e]azepine 、 巯基乙酸 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 26.0h， 以60%的产率得到9-ethyl-11-methyl-9,13b-dihydrodibenzo[c,f]thiazolo[3,2-a]azepin-3(2H)one
  参考文献：
  名称：

  一种简单实用的二苯并[c，f]噻唑并[3,2-a]氮杂环庚烷化合物：新型熔融四环氮杂环庚烷系统

  摘要：

  从容易获得的取代的N-烯丙基-N-苄基苯胺开始，采用四步方案成功合成了一组新的功能化的二苯并[ c，f ]噻唑并[3,2- a ]氮杂s。标题化合物的合成是通过吗啡啶与巯基乙酸的环缩合完成的。通过在二氯甲烷中用氯铬酸吡啶鎓选择性氧化二氢吗啡啶来制备吗啡啶。通过酸催化取代的2-烯丙基-N-苄基苯胺的分子内Friedel-Crafts烷基化反应获得二氢吗啡啶，后者又由N-烯丙基-制备N-苄基苯胺通过芳香氨基-克莱森重排。还报告了通过高分辨率NMR对所有合成化合物的结构解析。 氨基克莱森重排-分子内Friedel-Crafts烷基化-2-烯丙基-N-苄基苯胺-二氢吗啡啶-二苯并[ c，f ]噻唑并[3,2- a ]氮杂

  DOI：

  10.1055/s-0029-1218674