1-(1-(hydroxymethyl)cyclohexa-2,5-dienyl)octan-2-ol | 1097642-56-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 1-(1-(hydroxymethyl)cyclohexa-2,5-dienyl)octan-2-ol
• 英文别名: 1-[1-(Hydroxymethyl)cyclohexa-2,5-dien-1-yl]octan-2-ol
• CAS: 1097642-56-2
• 化学式: C₁₅H₂₆O₂
• 分子量: 238.37
• InChiKey: ZEFYNRALNDVMQP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1-(hydroxymethyl)cyclohexa-2,5-dienyl)octan-2-ol 在 碳酸氢钠 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以36%的产率得到(1aSR,3RS,3aRS,5SR,6aRS,6bRS)-5-hexyl-octahydro-6a-(hydroxymethyl)-7-oxa-bicyclo[4.1.0]hept-1(6)-eno[3,2-b]furan-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Directed epoxidation of cyclohexa-1,4-dienes–stereoselective formation of up to six contiguous stereogenic centres

  摘要：

  含有悬垂羟基的环己-1,4-二烯的环氧化/环化反应为获得高官能度的还原苯并[b]呋喃衍生物提供了立体可控的途径。

  DOI：

  10.1039/b814131m
• 作为产物：
  描述：

  在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以80%的产率得到1-(1-(hydroxymethyl)cyclohexa-2,5-dienyl)octan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Directed epoxidation of cyclohexa-1,4-dienes–stereoselective formation of up to six contiguous stereogenic centres

  摘要：

  含有悬垂羟基的环己-1,4-二烯的环氧化/环化反应为获得高官能度的还原苯并[b]呋喃衍生物提供了立体可控的途径。

  DOI：

  10.1039/b814131m