6-ethyl-5-fluoropyrimidin-4-yl methanesulfonate | 1237496-99-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 6-ethyl-5-fluoropyrimidin-4-yl methanesulfonate
• 英文别名: (6-Ethyl-5-fluoropyrimidin-4-yl) methanesulfonate
• CAS: 1237496-99-9
• 化学式: C₇H₉FN₂O₃S
• 分子量: 220.224
• InChiKey: GHXANMKGJHNKEK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  354.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.394±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  77.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-ethyl-5-fluoropyrimidin-4-yl methanesulfonate 在 10% palladium on charcoal lead 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 、 碘 、 甲酸铵 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 voriconazole camphor sulfonate
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR PREPARING VORICONAZOLE BY USING NEW INTERMEDIATES

  摘要：

  提供的是一种制备化学式1所代表的伏立康唑（Voriconazole）的过程。更具体地，制备化学式1的伏立康唑的过程包括：在化学式4的酮衍生物和化学式5的嘧啶衍生物之间进行Reformatsky型偶联反应，以获得化学式3的化合物；将卤素和氧磺酰基的取代基与氢供体反应，以获得化学式2的外消旋伏立康唑；通过向外消旋伏立康唑中添加适量的光学活性酸进行光学隔离，以获得具有高光学纯度、高成本效益和高产率的伏立康唑。

  公开号：

  US20130005973A1
• 作为产物：
  描述：

  6-乙基-5-氟嘧啶-4(3H)-酮 、 甲基磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 6-ethyl-5-fluoropyrimidin-4-yl methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR PREPARING VORICONAZOLE BY USING NEW INTERMEDIATES

  摘要：

  提供的是一种制备化学式1所代表的伏立康唑（Voriconazole）的过程。更具体地，制备化学式1的伏立康唑的过程包括：在化学式4的酮衍生物和化学式5的嘧啶衍生物之间进行Reformatsky型偶联反应，以获得化学式3的化合物；将卤素和氧磺酰基的取代基与氢供体反应，以获得化学式2的外消旋伏立康唑；通过向外消旋伏立康唑中添加适量的光学活性酸进行光学隔离，以获得具有高光学纯度、高成本效益和高产率的伏立康唑。

  公开号：

  US20130005973A1

文献信息

• [EN] PROCESS FOR PREPARING VORICONAZOLE BY USING NEW INTERMEDIATES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE VORICONAZOLE À L'AIDE DE NOUVEAUX INTERMÉDIAIRES
  申请人：DONG KOOK PHARM CO LTD

  公开号：WO2011096697A3

  公开（公告）日：2011-12-15