(6R)-2-methyl-6-{[(phenylmethyl)oxy]methyl}morpholine | 937175-01-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (6R)-2-methyl-6-{[(phenylmethyl)oxy]methyl}morpholine
• 英文别名: (6R)-2-methyl-6-(phenylmethoxymethyl)morpholine
• CAS: 937175-01-4
• 化学式: C₁₃H₁₉NO₂
• 分子量: 221.299
• InChiKey: BPKMYZYXINIHQK-GLGOKHISSA-N

物化性质

• 沸点：
  332.3±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.014±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  30.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6R)-2-methyl-6-{[(phenylmethyl)oxy]methyl}morpholine 在 palladium dihydroxide 4-二甲氨基吡啶 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 20.0 ℃ 、379.22 kPa 条件下， 反应 28.0h， 生成 1,1-dimethylethyl (6R)-2-methyl-6-({[(4-methylphenyl)sulfonyl]oxy}methyl)-4-morpholinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/121685

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (S)-1-(benzyloxy)-3-((2,4-dimethoxybenzyl)amino)propan-2-ol 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 44.5h， 生成 (6R)-2-methyl-6-{[(phenylmethyl)oxy]methyl}morpholine
  参考文献：
  名称：

  WO2008/121685

  摘要：

  公开号：

文献信息

• INHIBITORS OF AKT ACTIVITY
  申请人：Heerding Dirk A.

  公开号：US20100056523A1

  公开（公告）日：2010-03-04

  Invented are novel 1H-imidazo[4,5-c]pyridin-2-yl compounds, the use of such compounds as inhibitors of protein kinase B activity and in the treatment of cancer and arthritis.

  发明了新型1H-咪唑[4,5-c]吡啶-2-基化合物，这些化合物用作蛋白激酶B活性的抑制剂，并用于癌症和关节炎的治疗。
• Inhibitors of Akt activity
  申请人：Heerding A. Dirk

  公开号：US20080076763A1

  公开（公告）日：2008-03-27

  Invented are novel 1H-imidazo[4,5-c]pyridin-2-yl compounds, the use of such compounds as inhibitors of protein kinase B activity and in the treatment of cancer and arthritis.

  发明了新型的1H-咪唑[4,5-c]吡啶-2-基化合物，这些化合物被用作蛋白激酶B活性的抑制剂，用于治疗癌症和关节炎。
• WO2007/58850
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US7625890B2
  申请人：——

  公开号：US7625890B2

  公开（公告）日：2009-12-01
• [EN] INHIBITORS OF AKT ACTIVITY<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ACTIVITE DE AKT
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2007058850A2

  公开（公告）日：2007-05-24

  [EN] Invented are novel 1 H-imidazo[4,5-c]pyridin-2-yl compounds, the use of such compounds as inhibitors of protein kinase B activity and in the treatment of cancer and arthritis.
  [FR] L'invention concerne de nouveaux composés 1 H-imidazo[4,5-c];pyridin-2-yl, l'utilisation de ces composés en tant qu'inhibiteurs de l'activité de la protéine kinase B, et pour le traitement du cancer et de l'arthrite.