(S)-1-(benzyloxy)-3-((2,4-dimethoxybenzyl)amino)propan-2-ol | 937174-97-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-1-(benzyloxy)-3-((2,4-dimethoxybenzyl)amino)propan-2-ol
• 英文别名: (2S)-1-({[2,4-bis(methyloxy)phenyl]methyl}amino)-3-[(phenylmethyl)oxy]-2-propanol；(2S)-1-[(2,4-dimethoxyphenyl)methylamino]-3-phenylmethoxypropan-2-ol
• CAS: 937174-97-5
• 化学式: C₁₉H₂₅NO₄
• 分子量: 331.412
• InChiKey: CXUBONLUFOZEJZ-KRWDZBQOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  60
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-1-(benzyloxy)-3-((2,4-dimethoxybenzyl)amino)propan-2-ol 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 44.5h， 生成 1,1-dimethylethyl (6R)-2-methyl-6-{[(phenylmethyl)oxy]methyl}-4-morpholinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/121685

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二甲氧基苯甲胺 、 (S)-苄氧甲基环氧乙烷 在 乙酸乙酯 、 盐酸 、 Brine 、 magnesium sulfate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以to give 1.35 g of the crude oil that的产率得到(S)-1-(benzyloxy)-3-((2,4-dimethoxybenzyl)amino)propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Substituted imidazo[4,5-c]pyridine compounds as Akt inhibitors

  摘要：

  发明了一种新型的1H-咪唑[4,5-c]吡啶-2-基化合物，该化合物可用作蛋白激酶B活性的抑制剂，并用于癌症和关节炎的治疗。

  公开号：

  US07625890B2

文献信息

• Tetrahydroimidazo(1,5-D)[1,4]Oxazepine Derivative
  申请人：Eisai R&D Management Co., Ltd.

  公开号：US20140243316A1

  公开（公告）日：2014-08-28

  A compound represented by the following formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof works as an mGluR2 antagonist, and is applicable as a therapeutic agent for neurological disorders related to glutamate dysfunction and diseases involving the mGluR2, such as Alzheimer's disease: wherein R is a hydrogen atom, a C 1-6 alkyl group or the like, R 1 is a C 1-6 alkyl group, a C 1-6 alkoxy group or the like, R 2 is a halogen atom, a C 1-6 alkyl group, a C 1-6 alkoxy group or the like, R 3 is a hydrogen atom, a C 1-6 alkyl group or the like, and R 4 is a C 1-6 alkyl group or the like.

  以下公式（I）表示的化合物或其药用可接受盐作为mGluR2拮抗剂，可用作治疗与谷氨酸功能障碍相关的神经疾病和涉及mGluR2的疾病，如阿尔茨海默病：其中R是氢原子、C1-6烷基或类似物，R1是C1-6烷基、C1-6甲氧基或类似物，R2是卤素原子、C1-6烷基、C1-6甲氧基或类似物，R3是氢原子、C1-6烷基或类似物，R4是C1-6烷基或类似物。
• Tetrahydroimidazo[1,5-d][1,4]oxazepine compound
  申请人：Eisai R&D Management Co., Ltd.

  公开号：US20160052937A1

  公开（公告）日：2016-02-25

  A compound represented by formula (I): wherein R is a methyl group or the like, R 1 is a fluorine atom or the like, R 2 is a hydrogen atom or a fluorine atom, R 3 is a hydrogen atom, R 4 is an ethyl group or the like, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  由以下式（I）表示的化合物：其中R是甲基基团或类似物，R1是氟原子或类似物，R2是氢原子或氟原子，R3是氢原子，R4是乙基基团或类似物，或其药学上可接受的盐。
• INHIBITORS OF AKT ACTIVITY
  申请人：Heerding Dirk A.

  公开号：US20100056523A1

  公开（公告）日：2010-03-04

  Invented are novel 1H-imidazo[4,5-c]pyridin-2-yl compounds, the use of such compounds as inhibitors of protein kinase B activity and in the treatment of cancer and arthritis.

  发明了新型1H-咪唑[4,5-c]吡啶-2-基化合物，这些化合物用作蛋白激酶B活性的抑制剂，并用于癌症和关节炎的治疗。
• Inhibitors of Akt activity
  申请人：Heerding A. Dirk

  公开号：US20080076763A1

  公开（公告）日：2008-03-27

  Invented are novel 1H-imidazo[4,5-c]pyridin-2-yl compounds, the use of such compounds as inhibitors of protein kinase B activity and in the treatment of cancer and arthritis.

  发明了新型的1H-咪唑[4,5-c]吡啶-2-基化合物，这些化合物被用作蛋白激酶B活性的抑制剂，用于治疗癌症和关节炎。
• TETRAHYDROIMIDAZO[1,5-D][1,4]OXAZEPINE DERIVATIVE
  申请人：Eisai R&D Management Co., Ltd.

  公开号：EP2963043A1

  公开（公告）日：2016-01-06

  A compound represented by the following formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof works as an mGluR2 antagonist, and is applicable as a therapeutic agent for neurological disorders related to glutamate dysfunction and diseases involving the mGluR2, such as Alzheimer's disease: wherein R is a hydrogen atom, a C1-6 alkyl group or the like, R1 is a C1-6 alkyl group, a C1-6 alkoxy group or the like, R2 is a halogen atom, a C1-6 alkyl group, a C1-6 alkoxy group or the like, R3 is a hydrogen atom, a C1-6 alkyl group or the like, and R4 is a C1-6 alkyl group or the like.

  下式（I）代表的化合物或其药学上可接受的盐可作为 mGluR2 拮抗剂，适用于治疗与谷氨酸功能障碍有关的神经系统疾病和涉及 mGluR2 的疾病，如阿尔茨海默病： 其中 R 是氢原子、C1-6 烷基或类似物，R1 是 C1-6 烷基、C1-6 烷氧基或类似物，R2 是卤素原子、C1-6 烷基、C1-6 烷氧基或类似物，R3 是氢原子、C1-6 烷基或类似物，R4 是 C1-6 烷基或类似物。