(S)-2-((S)-1-{(S)-1-[(S)-1-Formyl-2-(1H-indol-3-yl)-ethylcarbamoyl]-3-methyl-butylcarbamoyl}-2-methyl-propylcarbamoyl)-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 160235-13-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-((S)-1-{(S)-1-[(S)-1-Formyl-2-(1H-indol-3-yl)-ethylcarbamoyl]-3-methyl-butylcarbamoyl}-2-methyl-propylcarbamoyl)-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• CAS: 160235-13-2
• 化学式: C₃₂H₄₇N₅O₆
• 分子量: 597.755
• InChiKey: HDPKVUREPSYZNC-OXCFDMGDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.47
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  149.7
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-((S)-1-{(S)-1-[(S)-1-Formyl-2-(1H-indol-3-yl)-ethylcarbamoyl]-3-methyl-butylcarbamoyl}-2-methyl-propylcarbamoyl)-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 、 2-溴甲基丙烯酸乙酯 在 chromium dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (S)-2-((S)-1-{(S)-1-[(S)-4-Ethoxycarbonyl-2-hydroxy-1-(1H-indol-3-ylmethyl)-pent-4-enylcarbamoyl]-3-methyl-butylcarbamoyl}-2-methyl-propylcarbamoyl)-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  CrCl 2介导N保护的α-氨基醛的烯丙基化。包含羟乙烯等排异构体的多肽的多功能合成

  摘要：

  不同取代的烯丙基溴与N-保护的氨基醛反应，生成用于合成羟乙烯二肽等排体的中间产物。使用受阻基团保护的醛可以改善该反应的低立体选择性。该反应可以有效地应用于寡肽醛。我们描述了一种用于制备含有羟乙烯等排体的肽的方案，该方案可以快速改变氨基酸序列

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)76862-6
• 作为产物：
  描述：

  乙酰赖氨酸 在 三乙基硅烷 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氰基磷酸二乙酯 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (S)-2-((S)-1-{(S)-1-[(S)-1-Formyl-2-(1H-indol-3-yl)-ethylcarbamoyl]-3-methyl-butylcarbamoyl}-2-methyl-propylcarbamoyl)-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  CrCl 2介导N保护的α-氨基醛的烯丙基化。包含羟乙烯等排异构体的多肽的多功能合成

  摘要：

  不同取代的烯丙基溴与N-保护的氨基醛反应，生成用于合成羟乙烯二肽等排体的中间产物。使用受阻基团保护的醛可以改善该反应的低立体选择性。该反应可以有效地应用于寡肽醛。我们描述了一种用于制备含有羟乙烯等排体的肽的方案，该方案可以快速改变氨基酸序列

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)76862-6