N-(2-(1-methyl-2-oxoindolin-3-ylidene)hydrazine-1-carbonothioyl)benzamide | 1139780-27-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-(2-(1-methyl-2-oxoindolin-3-ylidene)hydrazine-1-carbonothioyl)benzamide
• CAS: 1139780-27-0
• 化学式: C₁₇H₁₄N₄O₂S
• 分子量: 338.39
• InChiKey: QNMBFMNXEHROQY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.36±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.67
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  73.8
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰基异硫氰酸酯 、 1-methyl-1H-indole-2,3-dione 3-hydrazone 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 N-(2-(1-methyl-2-oxoindolin-3-ylidene)hydrazine-1-carbonothioyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  基于含靛红基团的酰基-硫脲受体的阴离子结合强度的可调性

  摘要：

  合成了一些含有isatin基团的酰基硫脲衍生物，并分别在DMSO和DMSO- d 6中使用UV-vis光谱和1 H NMR滴定法研究了它们与阴离子的相互作用。这些化合物具有相同的分子框架，用不同的基团官能化会导致这些受体的阴离子结合强度不同。受体1显示出对ACO较高结合亲和力-比与F - ，由于ACO的协同多氢键相互作用-在受体的吲哚单元酰基硫脲基和N-H基团1。用–CH 3取代吲哚单元中的N–H质子基，受体2没有显示出明显区别响应于F -，ACO -和H 2 PO 4 -由于缺乏这样的附加结合的。在受体的情况下3，将其与强吸电子基团官能化，这表明与F选择性地显色反应-基于在DMSO受体的双脱质子化，而ACO -和H 2 PO 4 -仅诱导单脱质子化。

  DOI：

  10.1016/j.saa.2008.12.042