benzyl germanane | 113801-95-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl germanane
• 英文别名: benzylgermane；Benzylgermane
• CAS: 113801-95-9
• 化学式: C₇H₁₀Ge
• 分子量: 166.746
• InChiKey: PQBRMCFHKXVJHS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.55
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl germanane 、 氟碘甲烷 、 4-碘-3-甲基苯甲酸甲酯 在 三(2-呋喃基)膦 、 methyl exo-5-norbornene-2-carboxylate 、 palladium diacetate 、 caesium carbonate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以75%的产率得到methyl 4-benzyl-3-(fluoromethyl)-5-methylbenzoate
  参考文献：
  名称：

  钯催化芳基碘的 C-H 氟甲基化合成氟甲基化芳烃

  摘要：

  在这里，我们报告了第一个通过 Pd/降冰片烯协同催化对芳基碘进行位点选择性 C-H 氟甲基化的通用且快速的方法，该方法可以作为氟甲基化芳烃的多样性导向合成 (DOS) 的强大工具箱。该方法的特点是使用低成本工业原料CH 2 IF作为氟甲基源，具有优异的官能团耐受性和广泛的ipso终止范围，可扩展到生物相关分子的后期修饰。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c04367

文献信息

• Diversity-Oriented Synthesis of Fluoromethylated Arenes via Palladium-Catalyzed C–H Fluoromethylation of Aryl Iodides
  作者：Yiming Du、Shuxin Chen、Ao Huang、Yihan Chen、Yun-Lin Liu、Gaopeng Song、Ri-Yuan Tang、Hanhong Xu、Guangkai Yao、Zhaodong Li

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c04367

  日期：2022.2.18

  Herein we report the first versatile and expeditious method for the site-selective C–H fluoromethylation of aryl iodides via Pd/norbornene cooperative catalysis, which could work as a robust toolbox for the diversity-oriented synthesis (DOS) of fluoromethylated arenes. This methodology features the use of the low-cost industrial raw material CH2IF as the fluoromethyl source, an excellent functional

  在这里，我们报告了第一个通过 Pd/降冰片烯协同催化对芳基碘进行位点选择性 C-H 氟甲基化的通用且快速的方法，该方法可以作为氟甲基化芳烃的多样性导向合成 (DOS) 的强大工具箱。该方法的特点是使用低成本工业原料CH 2 IF作为氟甲基源，具有优异的官能团耐受性和广泛的ipso终止范围，可扩展到生物相关分子的后期修饰。