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4-(2-oxocyclopentyl)benzonitrile | 1146445-42-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(2-oxocyclopentyl)benzonitrile
英文别名
——
4-(2-oxocyclopentyl)benzonitrile化学式
CAS
1146445-42-2
化学式
C12H11NO
mdl
——
分子量
185.225
InChiKey
LTKDJWBVSDTIJU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    40.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-苯氧基-1,3-苯并恶唑4-(2-oxocyclopentyl)benzonitrile 在 hydridotetakis(triphenylphosphine)rhodium(I) 、 1,2-双(二苯基膦基)苯 作用下, 以 氯苯 为溶剂, 反应 12.0h, 以60%的产率得到5-(2-benzoxazolyl)-5-(p-cyanophenyl)pentanoic acid phenyl ester
    参考文献:
    名称:
    铑通过芳基/杂芳基甲基酮经CO-C键裂解催化铑催化的不对称二(芳基/杂芳基)甲烷的合成。
    摘要:
    RhH(PPh3)4和1,2-双(二苯基膦基)苯催化芳基/杂芳基甲基酮与芳基杂芳基醚的反应,从而高收率得到不对称的包含一个或两个杂芳烃的二芳基甲烷。该反应不使用碱金属碱,因此不会形成大量的金属废料。
    DOI:
    10.1039/c4cc00816b
  • 作为产物:
    描述:
    环戊酮4-碘氰基苯四氢吡咯 、 10-[4-(4,6-Diphenylpyrimidin-2-yl)phenyl]phenoxazine 作用下, 以 四氢呋喃乙腈 为溶剂, 以62 %的产率得到4-(2-oxocyclopentyl)benzonitrile
    参考文献:
    名称:
    10.1039/d4cc01287a
    摘要:
    DOI:
    10.1039/d4cc01287a
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文献信息

  • Selective beta3 adrenergic agonists
    申请人:Rito J. Christopher
    公开号:US20050043337A1
    公开(公告)日:2005-02-24
    The present invention is in the field of medicine, particularly in the treatment of Type II diabetes and obesity. More specifically, the present invention relates to selective β 3 receptor agonists useful in the treatment of Type II diabetes and obesity. The invention provides compounds and methods of treating Type II diabetes and obesity, comprising administering to a mammal in need thereof compounds of formula (I).
    本发明涉及医学领域,特别是治疗II型糖尿病和肥胖症。更具体地,本发明涉及选择性β3受体激动剂,用于治疗II型糖尿病和肥胖症。本发明提供了化合物和治疗II型糖尿病和肥胖症的方法,包括向需要的哺乳动物施用式(I)的化合物。
  • US6686372B2
    申请人:——
    公开号:US6686372B2
    公开(公告)日:2004-02-03
  • [EN] SELECTIVE beta 3 ADRENERGIC AGONISTS<br/>[FR] AGONISTES SELECTIFS DU RECEPTEUR ADRENERGIQUE beta 3
    申请人:ELI LILLY AND COMPANY
    公开号:WO1998009625A1
    公开(公告)日:1998-03-12
    (EN) The present invention is in the field of medicine, particularly in the treatment of Type II diabetes and obesity. More specifically, the present invention relates to selective $g(b)3 receptor agonists useful in the treatment of Type II diabetes and obesity. The invention provides compounds and methods of treating Type II diabetes and obesity, comprising administering to a mammal in need thereof compounds of formula (I).(FR) La présente invention est relative au domaine médical, et elle se rapporte notamment au traitement des diabètes de type II et de l'obésité. Plus particulièrement, cette invention se rapporte à des agonistes sélectifs du récepteur adrénergique $g(b)3 qui s'avèrent utiles au traitement des diabètes de type II et de l'obésité. Elle se rapporte en outre à des composés et à des procédés de traitement des diabètes de type II et de l'obésité, lesdits procédés consistant à administrer à un mammifère justiciable d'un tel traitement des composés représentés par la formule (I).
  • Rhodium-catalyzed synthesis of unsymmetrical di(aryl/heteroaryl)methanes using aryl/heteroarylmethyl ketones via CO–C bond cleavage
    作者:Guangzhe Li、Mieko Arisawa、Masahiko Yamaguchi
    DOI:10.1039/c4cc00816b
    日期:——
    RhH(PPh3)4 and 1,2-bis(diphenylphosphino)benzene catalyze the reaction of aryl/heteroarylmethyl ketones and aryl heteroaryl ethers giving unsymmetrical diarylmethanes containing one or two heteroarenes in high yields. The reaction does not use alkali metal bases, and therefore does not form large amounts of metal waste.
    RhH(PPh3)4和1,2-双(二苯基膦基)苯催化芳基/杂芳基甲基酮与芳基杂芳基醚的反应,从而高收率得到不对称的包含一个或两个杂芳烃的二芳基甲烷。该反应不使用碱金属碱,因此不会形成大量的金属废料。
  • 10.1039/d4cc01287a
    作者:Mandal, Baishanal、Mandal, Sourav、Halder, Supriya、Adhikari, Debashis
    DOI:10.1039/d4cc01287a
    日期:——
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