(methoxymethoxy)(4-methoxyphenyl)(trimethylsilyl)methane | 134967-89-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (methoxymethoxy)(4-methoxyphenyl)(trimethylsilyl)methane
• 英文别名: (4-methoxyphenyl)methoxymethoxymethyltrimethylsilane；[methoxymethoxy-(4-methoxyphenyl)methyl]-trimethylsilane
• CAS: 134967-89-8
• 化学式: C₁₃H₂₂O₃Si
• 分子量: 254.401
• InChiKey: YPFVYWGIPIWVNM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.23
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  27.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-环戊烯酮 、 (methoxymethoxy)(4-methoxyphenyl)(trimethylsilyl)methane 在 cesium fluoride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以64%的产率得到3-<(methoxymethoxy)(4-methoxyphenyl)methyl>cyclopentanone
  参考文献：
  名称：

  Aryl-substituted cyclic homoaldol products derived from (.alpha.-alkoxybenzyl)trimethylsilanes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00017a041
• 作为产物：
  描述：

  (4-methoxyphenyl)(trimethylsilyl)methanol 、 氯甲基甲基醚 在 二乙基异丙基胺 作用下， 生成 (methoxymethoxy)(4-methoxyphenyl)(trimethylsilyl)methane
  参考文献：
  名称：

  Aryl-substituted cyclic homoaldol products derived from (.alpha.-alkoxybenzyl)trimethylsilanes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00017a041

文献信息

• Direct metalation of methoxymethyl arylmethyl ethers: A tin-free approach to the generation of α-alkoxyalkoxy-substituted aryllithiums
  作者：Ugo Azzena、Luisa Pisano、Sarah Mocci

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2009.07.007

  日期：2009.10

  arylmethyllithiums was achieved by direct metalation of the corresponding arylmethyl methoxymethyl ethers. While the effect of substituents at the benzylic position is straightforward, substituents located on the aromatic ring promote the set up of a competition between lateral and aromatic metalation, strongly affected by the position and relative ortho directing properties of the new substituent. The proposed methodology

  一系列α-甲氧基甲氧基取代的芳基甲基锂的生成是通过相应的芳基甲基甲氧基甲基醚的直接金属化而实现的。尽管取代基在苄基位置的作用是直接的，但是位于芳环上的取代基促进了侧向和芳族金属化之间的竞争的建立，这受到新取代基的位置和相对邻位取向性质的强烈影响。所提出的方法学允许一种简单的方法来产生各种各样的功能化有机锂试剂。