4-甲氧基-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶 | 5399-93-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并嘧啶类
• 中文名称: 4-甲氧基-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶
• 英文名称: 4-methoxy-1H-pyrazolo[3,4-d]-pyrimidine
• 英文别名: 4-methoxy-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine；4-methoxypyrazolo[3,4-d]pyrimidine；8-aza-7-deaza-6-methoxypurine；4-methoxy-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine
• CAS: 5399-93-9
• 化学式: C₆H₆N₄O
• mdl: MFCD15203644
• 分子量: 150.14
• InChiKey: HRYFDIMIODFAJD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  63.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲氧基-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶 在 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 32.0h， 以69%的产率得到3-chloro-4-methoxy-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  含有吡唑并[3,4-d]嘧啶的寡核苷酸：8-Aza-7-deazaadenines 在 2 位或 7 位具有大量取代基

  摘要：

  描述了在 7-和/或 2-位修饰的 2'-脱氧腺苷类似物 1b、2b 和 3c 的合成。评估了 7-氯和 2-甲硫基对双链稳定性的影响。为此，核苷 1b、2b 和 3c 被转化为相应的亚磷酰胺 15、19 和 22，用于固相寡核苷酸合成。在寡核苷酸双链体中，化合物 1b 与 dT 形成稳定的碱基对，其中分离的 1b-dT 碱基对比连续碱基对的贡献更强。化合物 2b 显示出通用的碱基配对特性，而其 N8 异构体 3c 形成稳定性较低的双链体。

  DOI：

  10.1080/15257770500265745
• 作为产物：
  描述：

  sodium methylate 、 4-氯-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶 生成 4-甲氧基-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶
  参考文献：
  名称：

  相转移糖基化法合成别嘌醇的2'-脱氧核糖核苷

  摘要：

  通过使用相转移技术，实现了4-甲氧基-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶（6b）与卤代糖7的区域选择性糖基化。N-1糖基化产物3a大量形成。将其转化为别嘌呤醇β-D-2'-脱氧核糖核苷2。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)91106-2

文献信息

• A short synthesis of 4-substituted 1-(hydroxyalkyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidines
  作者：Boulos Zacharie、Timothy P. Connolly、Rabindra Rej、Giorgio Attardo、Christopher L. Penney

  DOI：10.1016/0040-4020(95)01060-2

  日期：1996.2

  A simple and practical procedure was developed for the preparation of 4-substituted-1-(hydroxyalkyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidines. This was achieved by reacting nucleobase 3a or 3b with cesium carbonate or DBU in the presence of various alkyl iodides at 0°C in DMF. This procedure appears to be of general utility, proceeds in reasonable yield, and is applicable to different alkyl chain lengths including

  开发了一种简单而实用的方法来制备4-取代的-1-（羟烷基）-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶。这是通过使核碱基3a或3b与碳酸铯或DBU在0℃下于DMF中在各种烷基碘的存在下反应来实现的。该方法看来是通用的，以合理的产率进行，并且适用于不同的烷基链长，包括保护的和未保护的醇。这种方法的合成效用通过ST 689（一种有效的免疫刺激药）的轻松合成得到了证明。
• Solvent-Controlled, Site-Selective <i>N</i>-Alkylation Reactions of Azolo-Fused Ring Heterocycles at N1-, N2-, and N3-Positions, Including Pyrazolo[3,4-<i>d</i>]pyrimidines, Purines, [1,2,3]Triazolo[4,5]pyridines, and Related Deaza-Compounds
  作者：Brett C. Bookser、Michael I. Weinhouse、Aaron C. Burns、Andrew N. Valiere、Lino J. Valdez、Pawel Stanczak、Jim Na、Arnold L. Rheingold、Curtis E. Moore、Brian Dyck

  DOI：10.1021/acs.joc.8b00540

  日期：2018.6.15

  coordinated to sodium indicated a potential role for the latter reinforcing the N2-selectivity. Limits of selectivity were tested with 26 heterocycles which revealed that N7 was a controlling element directing alkylations to favor N2 for pyrazolo- and N3 for imidazo- and triazolo-fused ring heterocycles when conducted in THF. Use of 1H-detected pulsed field gradient-stimulated echo (PFG-STE) NMR defined

  使用NaHMDS作为碱，在THF中用碘甲烷将4-甲氧基-1 H-吡唑并[3,4- d ]嘧啶（1b）烷基化，选择性地提供了N2-甲基产物4-甲氧基-2-甲基-2 H-吡唑并[3，相对于N1-甲基产物（2b），以8/1的比例存在4- d ]嘧啶（3b）。有趣的是，在DMSO中进行反应使选择性逆转，以提供4/1的N1 / N2甲基化产物比例。产品3b的晶体结构N1和N7与钠配位表明后者可能增强N2选择性。用26个杂环测试了选择性极限，结果表明，当在THF中进行反应时，N7是控制烷基化的控制元素，对于吡唑并环而言，该环对吡唑并环反应有利于N2，对咪唑和三唑并稠合的环杂环则有利于N3。使用1个H-检测脉冲场梯度受激回波（PFG-STE）NMR确定的离子反应性复合物的分子量。该数据和DFT电荷分布计算表明，紧密离子对（CIP）或紧密离子对（TIP）控制THF中的烷基化选择性，而溶剂分离的离子对（SIPs）是DMSO中的反应性物质。
• 7-Substituted 7-Deaza-2′-deoxyadenosines and 8-Aza-7-deaza-2′-deoxyadenosines: Fluorescence of DNA-Base Analogues Induced by the 7-Alkynyl Side Chain
  作者：Frank Seela、Matthias Zulauf、Markus Sauer、Michael Deimel

  DOI：10.1002/(sici)1522-2675(20000510)83:5<910::aid-hlca910>3.0.co;2-4

  日期：2000.5.10

  the 7-alkynylated 8-aza-7-deazaadenine (pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine) 2′-deoxyribonucleosides are rather weakly fluorescent (Table 4). Quantum yields and fluorescence decay times are measured. The synthesis of the 7-alkynylated 7-deaza-2′-deoxyadenosines and 8-aza-7-deaza-2′-deoxyadenosines was performed with 7-deaza-2′-deoxy-7-iodoadenosine (6) or 8-aza-7-deaza-2′-deoxy-7-iodoadenosine (22) as

  7-炔基化的 7-deazaadenine（吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-胺）2'-脱氧核糖核苷显示出由 7-炔基侧链诱导的强荧光（表 3）。当该化合物在 280 nm 处照射时，观察到发射约 400 nm 的大斯托克斯位移。溶剂依赖性表明带电过渡态的形成。当三键与杂环碱基共轭时出现荧光。三键上的给电子取代基会增加荧光，而吸电子残基会降低荧光。相比之下，7-炔基化的 8-aza-7-deazaadenine（吡唑并[3,4-d]嘧啶-4-胺）2'-脱氧核糖核苷的荧光相当弱（表 4）。测量量子产率和荧光衰减时间。用 7-deaza-2'-deoxy-7-iodoadenosine (6) 或 8-aza 合成 7-炔基化的 7-deaza-2'-deoxyadenosines 和 8-aza-7-deaza-2'-deoxyadenosines -7-deaza-2'-deoxy-7-iodoadenosine
• 8-AZA-7-DEAZAADENINE AND 7-DEAZAGUANINE: SYNTHESIS AND PROPERTIES OF NUCLEOSIDES AND OLIGONUCLEOTIDES WITH NUCLEOBASES LINKED AT POSITION-8
  作者：F. Seela、H. Debelak

  DOI：10.1081/ncn-100002334

  日期：2001.3.31

  (4) were synthesized and incorporated in oligonucleotides employing phosphoramidite chemistry. Oligonucleotides carrying compound 2 are able to form base pairs with the four canonical DNA constituents without significant structural discrimination. The nucleoside 4 was obtained from the corresponding ribonucleoside by deoxygenation. Oligonucleotides containing compound 4 showed similar base pairing

  8-aza-7-deazaadenine（吡唑并[3,4-d]嘧啶-4-胺）N8-（2'-脱氧核糖核苷）（2）和7-deazaguanine（吡咯并[3,4-d]嘧啶-合成2-氨基-（3H）-4-一个）C8-（2'-脱氧核糖核苷）（4），并利用亚磷酰胺化学将其掺入寡核苷酸中。带有化合物2的寡核苷酸能够与四种标准DNA成分形成碱基对，而没有明显的结构区分。通过脱氧从相应的核糖核苷获得核苷4。包含化合物4的寡核苷酸显示出与2'-脱氧异鸟苷类似的碱基配对特性。
• 6-Azauracil or 8-aza-7-deazaadenine nucleosides and oligonucleotides: the effect of 2′-fluoro substituents and nucleobase nitrogens on conformation and base pairing
  作者：Frank Seela、Padmaja Chittepu

  DOI：10.1039/b715512c

  日期：——

  The stereoselective syntheses of 6-azauracil- and 8-aza-7-deazaadenine 2'-deoxy-2'-fluoro-beta-d-arabinofuranosides and employing nucleobase anion glycosylation with 3,5-di-O-benzoyl-2-deoxy-2-fluoro-alpha-d-arabinofuranosyl bromide as the sugar component are described; the 6-azauracil 2'-deoxy-2'-fluoro-beta-d-ribofuranoside was prepared from 6-azauridine via the 2,2'-anhydro intermediate and transformation

  立体选择性合成6-氮杂嘧啶和8-氮杂-7-脱氮杂腺嘌呤2'-脱氧-2'-氟-β-d-阿拉伯呋喃糖苷，并用3,5-二-O-苯甲酰基-2-脱氧核苷阴离子糖基化描述了作为糖组分的-2-氟-α-d-阿拉伯呋喃糖基溴化物；6-氮杂尿嘧啶2'-脱氧-2'-氟-β-d-呋喃核糖苷是由6-氮杂尿苷经2,2'-脱水中间体并用DAST转化糖而制得的。化合物显示优选的N构象异构体群体（N为100％，N为78％）与不包含2'-位氟原子和紧靠糖基化位点的氮的组合的核苷完全不同。寡核苷酸掺入和合成使用亚磷酰胺和亚磷酰胺。

表征谱图