(E)-(S)-5-Hydroxy-hex-2-enoic acid (R)-2-[(4R,5R)-5-((E)-2-carboxy-vinyl)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl]-1-methyl-ethyl ester | 91273-94-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-(S)-5-Hydroxy-hex-2-enoic acid (R)-2-[(4R,5R)-5-((E)-2-carboxy-vinyl)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl]-1-methyl-ethyl ester
• 英文别名: (E)-3-[(4R,5R)-5-[(2R)-2-[(E,5S)-5-hydroxyhex-2-enoyl]oxypropyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]prop-2-enoic acid
• CAS: 91273-94-8
• 化学式: C₁₇H₂₆O₇
• 分子量: 342.389
• InChiKey: GJKOQUQRWMIWEE-OLQBLJTPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-(S)-5-Hydroxy-hex-2-enoic acid (R)-2-[(4R,5R)-5-((E)-2-carboxy-vinyl)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl]-1-methyl-ethyl ester 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.67h， 生成 (8E,14E)-(3aR,5R,11S,15aR)-2,2,5,11-Tetramethyl-3a,4,5,10,11,15a-hexahydro-1,3,6,12-tetraoxa-cyclopentacyclotetradecene-7,13-dione
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of colletodiol

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81188-6
• 作为产物：
  描述：

  在 4-二甲氨基吡啶 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 mercury dichloride 作用下， 以 水 、 甲苯 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 80.0h， 生成 (E)-(S)-5-Hydroxy-hex-2-enoic acid (R)-2-[(4R,5R)-5-((E)-2-carboxy-vinyl)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl]-1-methyl-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of colletodiol

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81188-6

文献信息

• TSUTSUI, HIRONORI;MUTO, MASAKAZU;MOTOYOSHI, KATSUYUKI;MITSUNOBU, OYO, CHEM. LETT.,(1987) N 8, 1595-1598
  作者：TSUTSUI, HIRONORI、MUTO, MASAKAZU、MOTOYOSHI, KATSUYUKI、MITSUNOBU, OYO

  DOI：——

  日期：——