(8E,14E)-(3aR,5R,11S,15aR)-2,2,5,11-Tetramethyl-3a,4,5,10,11,15a-hexahydro-1,3,6,12-tetraoxa-cyclopentacyclotetradecene-7,13-dione | 91326-97-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酯类和类似物
• 英文名称: (8E,14E)-(3aR,5R,11S,15aR)-2,2,5,11-Tetramethyl-3a,4,5,10,11,15a-hexahydro-1,3,6,12-tetraoxa-cyclopentacyclotetradecene-7,13-dione
• 英文别名: (1R,3R,6E,9S,12E,14R)-3,9,16,16-tetramethyl-4,10,15,17-tetraoxabicyclo[12.3.0]heptadeca-6,12-diene-5,11-dione
• CAS: 91326-97-5
• 化学式: C₁₇H₂₄O₆
• 分子量: 324.374
• InChiKey: YFTJPCBJMGRMMP-OLQBLJTPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (8E,14E)-(3aR,5R,11S,15aR)-2,2,5,11-Tetramethyl-3a,4,5,10,11,15a-hexahydro-1,3,6,12-tetraoxa-cyclopentacyclotetradecene-7,13-dione 在 三氟乙酸 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以91%的产率得到6-epi-colletodiol
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of colletodiol

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81188-6
• 作为产物：
  描述：

  (E)-(S)-5-Hydroxy-hex-2-enoic acid (R)-2-((4R,5R)-2,2-dimethyl-5-{(E)-2-[2-(toluene-4-sulfonyl)-ethoxycarbonyl]-vinyl}-[1,3]dioxolan-4-yl)-1-methyl-ethyl ester 在 4-二甲氨基吡啶 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 13.67h， 生成 (8E,14E)-(3aR,5R,11S,15aR)-2,2,5,11-Tetramethyl-3a,4,5,10,11,15a-hexahydro-1,3,6,12-tetraoxa-cyclopentacyclotetradecene-7,13-dione
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of colletodiol

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81188-6

文献信息

• Total synthesis of colletodiol
  作者：Hironori Tsutsui、Oyo Mitsunobu

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)81188-6

  日期：——