(4-methoxyphenyl)triphenylgermane | 95816-61-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (4-methoxyphenyl)triphenylgermane
• 英文别名: (C6H5)3Ge(p-C6H4OCH3)；4-Methoxy-tetraphenylgerman；Triphenyl-anisylgerman；(4-Methoxy-phenyl)-triphenyl-german；(4-Methoxyphenyl)-triphenylgermane
• CAS: 95816-61-8
• 化学式: C₂₅H₂₂GeO
• 分子量: 411.039
• InChiKey: GLPCTXCVGHHMJL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.07
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对氟苯甲醚 、 三苯基氢化锗 在 sodium t-butanolate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以82%的产率得到(4-methoxyphenyl)triphenylgermane
  参考文献：
  名称：

  可见光介导的芳基氟化物德国化：合成和机理见解

  摘要：

  我们在此描述了在蓝光照射下，在碱存在下，三苯基锗烷与氟（杂）芳烃反应的无金属合成芳基三苯基锗烷。该反应在温和条件下进行，并具有一些功能。基于初步的机理研究，分析了这种前所未有的方法的范围和局限性。

  DOI：

  10.1055/a-2012-5078

文献信息

• Carbon–Germanium Bond Formation via Low-Valent Cobalt-Catalyzed Cross-Electrophile Coupling
  作者：Haifeng Chen、Chen Zhu、Huifeng Yue、Magnus Rueping

  DOI：10.1021/acscatal.3c01244

  日期：2023.5.19

  cobalt-catalyzed carbon–germanium bond formation provides access to a variety of functionalized germane-containing compounds, including aryl, vinyl, and alkyl germanes. The cobalt-catalyzed germylation is conducted under mild reaction conditions and exhibits a broad scope and functional group tolerance. Mechanistic experimental studies provide insight into the unexpected reaction pathway and the sequential

  一种高效的、电化学诱导的钴催化碳-锗键形成提供了获得各种功能化含锗化合物的途径，包括芳基、乙烯基和烷基锗烷。钴催化的甲醛化反应在温和的反应条件下进行，表现出广泛的范围和官能团耐受性。机理实验研究提供了对意外反应途径和不同亲电子试剂顺序激活的洞察力。