(3E,8E)-1,6-bis[[2,4,6-tri(propan-2-yl)phenyl]sulfonyl]-2,5,7,10-tetrahydro-1,6-diazecine | 219839-26-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3E,8E)-1,6-bis[[2,4,6-tri(propan-2-yl)phenyl]sulfonyl]-2,5,7,10-tetrahydro-1,6-diazecine
• CAS: 219839-26-6
• 化学式: C₃₈H₅₈N₂O₄S₂
• 分子量: 671.022
• InChiKey: DELHQFPVBYDQGF-WXUKJITCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.4
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  91.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3E,8E)-1,6-bis[[2,4,6-tri(propan-2-yl)phenyl]sulfonyl]-2,5,7,10-tetrahydro-1,6-diazecine 在 platinum(IV) oxide 、 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以100%的产率得到1,6-Bis-(2,4,6-triisopropyl-benzenesulfonyl)-[1,6]diazecane
  参考文献：
  名称：

  钯（0）催化的高酸性和非亲核性芳烃磺酰胺，磺酰胺和氰胺的烯丙基化。二。中大杂环的形成

  摘要：

  芳烃磺酰胺10，氰胺29和磺酰胺32在Pd（0）催化下与烯丙基双碳酸酯8（Z和E ）和9反应生成中型和大型不饱和杂环，而不是三元和/或五元环化合物。还从芳烃磺酰胺和8中分离出稳定的15元含钯环，其中三个反烯烃系统与该金属配位。NMR和MALDI-TOF MS实验用于阐明结构。已经发现产生饱和大环的合适的氢化条件。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)00931-4
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三异丙基苯磺胺 、 (Z)-1,4-diethylcarbonyloxybut-2-ene 在 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 60.0h， 以6%的产率得到(E,E,E,E)-1,6,11,16-tetrakis[(2,4,6-triisopropylphenyl)sulfonyl]-1,6,11,16-tetraazacycloicosa-3,8,13,18-tetraene
  参考文献：
  名称：

  钯（0）催化的高酸性和非亲核性芳烃磺酰胺，磺酰胺和氰胺的烯丙基化。二。中大杂环的形成

  摘要：

  芳烃磺酰胺10，氰胺29和磺酰胺32在Pd（0）催化下与烯丙基双碳酸酯8（Z和E ）和9反应生成中型和大型不饱和杂环，而不是三元和/或五元环化合物。还从芳烃磺酰胺和8中分离出稳定的15元含钯环，其中三个反烯烃系统与该金属配位。NMR和MALDI-TOF MS实验用于阐明结构。已经发现产生饱和大环的合适的氢化条件。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)00931-4