tris-[2-(3-methyl-1,3-diazabut-1-enyl)thiazol-5-yl]phosphine | 185499-77-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: tris-[2-(3-methyl-1,3-diazabut-1-enyl)thiazol-5-yl]phosphine
• CAS: 185499-77-8
• 化学式: C₁₈H₂₄N₉PS₃
• 分子量: 493.621
• InChiKey: YPEKGJCVHUWCOU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  611.2±65.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.48
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  85.47
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tris-[2-(3-methyl-1,3-diazabut-1-enyl)thiazol-5-yl]phosphine 在 氢氧化钾 、 水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 20.0h， 以91%的产率得到tris-(2-aminothiazol-5-yl)phosphine
  参考文献：
  名称：

  C-磷酸化N 2-2-噻唑基甲脒

  摘要：

  研究了三溴化磷对 2-噻唑基甲脒的 C-磷酸化。结果表明，1,3-二氮杂丁-1-烯基（甲脒）取代基既可用作活化基团，也可用作保护基团。获得含有甲脒片段或氨基的5-磷酸化噻唑。研究了合成的化合物的一些性质。

  DOI：

  10.1007/bf02495301
• 作为产物：
  描述：

  N¹,N¹-dimethyl-N²-(thiazol-2-yl)formamidine 在 三溴化磷 、 三乙胺 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 96.0h， 以69%的产率得到tris-[2-(3-methyl-1,3-diazabut-1-enyl)thiazol-5-yl]phosphine
  参考文献：
  名称：

  C-磷酸化N 2-2-噻唑基甲脒

  摘要：

  研究了三溴化磷对 2-噻唑基甲脒的 C-磷酸化。结果表明，1,3-二氮杂丁-1-烯基（甲脒）取代基既可用作活化基团，也可用作保护基团。获得含有甲脒片段或氨基的5-磷酸化噻唑。研究了合成的化合物的一些性质。

  DOI：

  10.1007/bf02495301

文献信息

• Thiazoyl phosphines. Design, reactivity, and complexation
  作者：Maria Zablocka、Gennady Oshovsky、Carine Duhayon、Sonia Ladeira、Anne-Marie Caminade、Serge Mignani、Jean-Pierre Majoral

  DOI：10.1039/c6dt01106c

  日期：——

  numerous possible applications of thiazoles as ligands for catalysis and as active molecules in medicinal chemistry, only a few studies have dealt with their versatile chemistry. Several selective modifications of the structure of these derivatives and mainly of thiazoyl phosphines are detailed, thus illustrating the great possibilities to tailor at will their structures and therefore their properties. The

  尽管噻唑在药物化学中作为催化的配体和活性分子有许多可能的应用，但只有很少的研究涉及它们的通用化学。详细描述了这些衍生物以及主要是噻唑基膦的结构的几种选择性修饰，从而说明了随意调整其结构以及其性质的巨大可能性。据报道Ru和Au络合物的形成。X射线晶体学表征了这些新的噻唑基膦中的六个及其两个金配合物。
• Phosphorylation of N,N-damethyl-N?-(2-thiazolyl)formamidine ? a simple route to 5-phosphorylated 2-aminothiazole
  作者：A. A. Tolmachev、G. V. Oshovskii、A. S. MerkWov、A. M. Pinchuk

  DOI：10.1007/bf01164722

  日期：1996.9