tert-butyldimethylsilyl 2-3-O-benzylidene-β-D-ribofuranoside | 129163-74-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyldimethylsilyl 2-3-O-benzylidene-β-D-ribofuranoside
• 英文别名: [(3aR,4S,6R,6aR)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-phenyl-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-6-yl]methanol
• CAS: 129163-74-2
• 化学式: C₁₈H₂₈O₅Si
• 分子量: 352.503
• InChiKey: ZFGMOLGIEKMKIB-HQUOERRASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.21
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  57.15
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氰乙基N,N-二异丙基氯亚磷酰胺 、 tert-butyldimethylsilyl 2-3-O-benzylidene-β-D-ribofuranoside 以77%的产率得到3-[[(3aR,4S,6R,6aR)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-phenyl-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-6-yl]methoxy-[di(propan-2-yl)amino]phosphanyl]oxypropanenitrile
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of oligomers of the capsular polysaccharide of the Haemophilus influenzae type b bacteria

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)97590-8
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 在 吡啶 、 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 copper(I) sulfate 、 camphor-10-sulfonic acid 、 三氯乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 54.5h， 生成 tert-butyldimethylsilyl 2-3-O-benzylidene-β-D-ribofuranoside
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of oligomers of the capsular polysaccharide of the Haemophilus influenzae type b bacteria

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)97590-8

文献信息

• CHAN, LAVAL;JUST, GEORGE, TETRAHEDRON, 46,(1990) N, C. 151-162
  作者：CHAN, LAVAL、JUST, GEORGE

  DOI：——

  日期：——