3-[[(3aR,4S,6R,6aR)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-phenyl-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-6-yl]methoxy-[di(propan-2-yl)amino]phosphanyl]oxypropanenitrile | 129163-75-3

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: 3-[[(3aR,4S,6R,6aR)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-phenyl-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-6-yl]methoxy-[di(propan-2-yl)amino]phosphanyl]oxypropanenitrile
• CAS: 129163-75-3
• 化学式: C₂₇H₄₅N₂O₆PSi
• 分子量: 552.723
• InChiKey: YVGMAYVQQYJEHN-PNUDCLLESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.51
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  82.41
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[[(3aR,4S,6R,6aR)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-phenyl-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-6-yl]methoxy-[di(propan-2-yl)amino]phosphanyl]oxypropanenitrile 、 2,5-di-O-benzyl-β-D-ribofuranosyl 2,3,4-tri-O-benzyl-5-O-monomethoxytrityl-D-ribitol 在 吡啶 、 四氮唑 、 碘 作用下， 生成 [(3aR,4S,6R,6aR)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-phenyl-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-6-yl]methyl 2-cyanoethyl [(2R,3R,4R,5R)-5-[(2S,3R,4R)-5-[(4-methoxyphenyl)-diphenylmethoxy]-2,3,4-tris(phenylmethoxy)pentoxy]-4-phenylmethoxy-2-(phenylmethoxymethyl)oxolan-3-yl] phosphate
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of oligomers of the capsular polysaccharide of the Haemophilus influenzae type b bacteria

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)97590-8
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyldimethylsilyl 5-O-monomethoxytrityl 2-3-O-benzylidene-D-ribofuranoside 在 三氯乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 3-[[(3aR,4S,6R,6aR)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-phenyl-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-6-yl]methoxy-[di(propan-2-yl)amino]phosphanyl]oxypropanenitrile
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of oligomers of the capsular polysaccharide of the Haemophilus influenzae type b bacteria

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)97590-8

文献信息

• CHAN, LAVAL;JUST, GEORGE, TETRAHEDRON, 46,(1990) N, C. 151-162
  作者：CHAN, LAVAL、JUST, GEORGE

  DOI：——

  日期：——