2-(Benzo<1,2-d><1,3>dioxolo-5-yl)-4-cyan-2-morpholino-butyronitril | 95877-46-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: 2-(Benzo<1,2-d><1,3>dioxolo-5-yl)-4-cyan-2-morpholino-butyronitril
• 英文别名: 2-benzo[1,3]dioxol-5-yl-2-morpholin-4-yl-pentanedinitrile；2-(1,3-Benzodioxol-5-yl)-2-morpholin-4-ylpentanedinitrile
• CAS: 95877-46-6
• 化学式: C₁₆H₁₇N₃O₃
• 分子量: 299.329
• InChiKey: YSRLOOKMUMTAOT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  496.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.291±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  78.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(Benzo<1,2-d><1,3>dioxolo-5-yl)-4-cyan-2-morpholino-butyronitril 在 水 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 以97%的产率得到1-(Benzo<1,2-d><1,3>dioxol-5-yl)-3-cyan-propan-1-on
  参考文献：
  名称：

  Derivate des 1.3-Benzdioxols, 53 [1] Darstellung von N-Alkyl-2-aryl-pyrrolidinen

  摘要：

  摘要：使用内酯醚对1,3-苯并二氧杂环己烷基金属有机物、吡啶并[2.3-d]-1.3-二氧杂环己烷基金属有机物和吡啶并[2.3-b]-1.4-二氧杂环己烯基金属有机物进行转化并不成功。N-烷基-2-芳基吡咯烷10a-c、11a-c、12a、13a和14a通过醛4a-c经γ-酮腈7a-c和2-芳基-⊿1-吡咯烷8a-c合成；在某些情况下，收率很高。

  DOI：

  10.1515/znb-1984-1122
• 作为产物：
  描述：

  胡椒醛 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 sodium methylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 2-(Benzo<1,2-d><1,3>dioxolo-5-yl)-4-cyan-2-morpholino-butyronitril
  参考文献：
  名称：

  Derivate des 1.3-Benzdioxols, 53 [1] Darstellung von N-Alkyl-2-aryl-pyrrolidinen

  摘要：

  摘要：使用内酯醚对1,3-苯并二氧杂环己烷基金属有机物、吡啶并[2.3-d]-1.3-二氧杂环己烷基金属有机物和吡啶并[2.3-b]-1.4-二氧杂环己烯基金属有机物进行转化并不成功。N-烷基-2-芳基吡咯烷10a-c、11a-c、12a、13a和14a通过醛4a-c经γ-酮腈7a-c和2-芳基-⊿1-吡咯烷8a-c合成；在某些情况下，收率很高。

  DOI：

  10.1515/znb-1984-1122

文献信息

• Alkylations and acylations of .alpha.-(aryl)-4-morpholineacetonitriles (masked acyl anion equivalents) and their use in 1,4-additions
  作者：Francis J. McEvoy、J. Donald Albright

  DOI：10.1021/jo00393a030

  日期：1979.12
• MCEVOY F. J.; ALBRIGHT J. D., J. ORG. CHEM., 1979, 44, NO 25, 4597-4603
  作者：MCEVOY F. J.、 ALBRIGHT J. D.

  DOI：——

  日期：——
• DALLACKER, F.;JOUCK, W., Z. NATURFORSCH., 1984, 39, N 11, 1598-1606
  作者：DALLACKER, F.、JOUCK, W.

  DOI：——

  日期：——