2-(4-benzamidobutyl)-1,4,7-triazacyclononane-1,4,7-triyltriacetic acid | 131060-45-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-(4-benzamidobutyl)-1,4,7-triazacyclononane-1,4,7-triyltriacetic acid
• 英文别名: 2-[(5S)-5-(4-benzamidobutyl)-4,7-bis(carboxymethyl)-1,4,7-triazonan-1-yl]acetic acid
• CAS: 131060-45-2
• 化学式: C₂₃H₃₄N₄O₇
• 分子量: 478.546
• InChiKey: UXXFYCJMYMRGDQ-IBGZPJMESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.13
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  150.72
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-benzamidobutyl)-1,4,7-triazacyclononane-1,4,7-triyltriacetic acid 在 盐酸 作用下， 反应 48.0h， 生成 2-(4-aminobutyl)-1,4,7-triazacyclononane-1,4,7-triyltriacetic acid hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  1,4,7-三氮杂环壬烷-1,4,7-三基三乙酸（NOTA），1,4,7,10-四氮杂环十二烷-1,4,7,10-的C和N-官能化衍生物的合成四基四乙酸（DOTA）和二亚乙基三胺五乙酸（DTPA）：用于抗体衍生化的双功能络合剂

  摘要：

  描述了使用（2S）-赖氨酸作为前体，合成了1,4,7-三氮杂环壬烷，1,4,7,10-四氮杂环十二烷和3-氮杂戊烷-1,5-二胺的氨基丁基衍生物。描述了向其反应性马来酰亚胺衍生物的转化，并且定义了用于合成涉及氮官能化的标题络合剂的替代策略。

  DOI：

  10.1039/p19900002567
• 作为产物：
  描述：

  N-(5,6-bistoluene-p-sulphonamidohexyl)benzamide 在 lithium hydroxide 、 硫酸 、 caesium carbonate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 100.0h， 生成 2-(4-benzamidobutyl)-1,4,7-triazacyclononane-1,4,7-triyltriacetic acid
  参考文献：
  名称：

  1,4,7-三氮杂环壬烷-1,4,7-三基三乙酸（NOTA），1,4,7,10-四氮杂环十二烷-1,4,7,10-的C和N-官能化衍生物的合成四基四乙酸（DOTA）和二亚乙基三胺五乙酸（DTPA）：用于抗体衍生化的双功能络合剂

  摘要：

  描述了使用（2S）-赖氨酸作为前体，合成了1,4,7-三氮杂环壬烷，1,4,7,10-四氮杂环十二烷和3-氮杂戊烷-1,5-二胺的氨基丁基衍生物。描述了向其反应性马来酰亚胺衍生物的转化，并且定义了用于合成涉及氮官能化的标题络合剂的替代策略。

  DOI：

  10.1039/p19900002567

文献信息

• CRAIG, ANDREW S.;HELPS, IAN M.;JANKOWSKI, KARL J.;PARKER, DAVID;BEELEY, N+, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1989) N2, C. 794-796
  作者：CRAIG, ANDREW S.、HELPS, IAN M.、JANKOWSKI, KARL J.、PARKER, DAVID、BEELEY, N+

  DOI：——

  日期：——
• COX, JONATHAN P. L.;CRAIG, ANDREW S.;HELPS, IAN M.;JANKOWSKI, KARL J.;PAR+, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS.,(1990) N, C. 2567-2576
  作者：COX, JONATHAN P. L.、CRAIG, ANDREW S.、HELPS, IAN M.、JANKOWSKI, KARL J.、PAR+

  DOI：——

  日期：——