(E)-N-(6-chloro-3-(4-chlorophenyl)-2-(1-phenyl-2-(4-chlorophenyl)vinyl)-1H-inden-1-yl)-4-methylbenzenesulfonamide | 1160463-39-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: (E)-N-(6-chloro-3-(4-chlorophenyl)-2-(1-phenyl-2-(4-chlorophenyl)vinyl)-1H-inden-1-yl)-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 1160463-39-7
• 化学式: C₃₆H₂₆Cl₃NO₂S
• 分子量: 643.033
• InChiKey: OXAXDHPANCNVOS-RUMWWMSVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.03
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  46.17
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-N-(6-chloro-3-(4-chlorophenyl)-2-(1-phenyl-2-(4-chlorophenyl)vinyl)-1H-inden-1-yl)-4-methylbenzenesulfonamide 在 碘 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以89%的产率得到(E)-N-(6-chloro-3-(4-chlorophenyl)-2-((E)-2-(4-chlorophenyl)-1-phenylvinyl)-1H-inden-1-ylidene)-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  通过氮丙啶和炔丙基醇的级联反应合成官能化的茚

  摘要：

  已经开发了通过路易斯酸催化的氮丙啶和炔丙醇级联反应的官能化茚的简明合成。该方法为生物活性的茚衍生物和相关的多环化合物的合成提供了巨大的潜力。

  DOI：

  10.1021/ol901033h
• 作为产物：
  描述：

  1,1-bis(4-chlorophenyl)-3-phenylprop-2-yn-1-ol 、 N-(p-toluenesulfonyl)-2-(4-chlorophenyl)aziridine 在 ytterbium(III) triflate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以78%的产率得到(E)-N-(6-chloro-3-(4-chlorophenyl)-2-(1-phenyl-2-(4-chlorophenyl)vinyl)-1H-inden-1-yl)-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  通过氮丙啶和炔丙基醇的级联反应合成官能化的茚

  摘要：

  已经开发了通过路易斯酸催化的氮丙啶和炔丙醇级联反应的官能化茚的简明合成。该方法为生物活性的茚衍生物和相关的多环化合物的合成提供了巨大的潜力。

  DOI：

  10.1021/ol901033h