dimethyl 2,2'-(imidazolidine-1,3-diyl)(2S,2'S)-bis(3-cyclohexylpropanoate) | 1375063-86-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: dimethyl 2,2'-(imidazolidine-1,3-diyl)(2S,2'S)-bis(3-cyclohexylpropanoate)
• CAS: 1375063-86-7
• 化学式: C₂₃H₄₀N₂O₄
• 分子量: 408.582
• InChiKey: RIQQMPIYHWYSDA-SFTDATJTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.59
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  59.08
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 dimethyl 2,2'-(ethane-1,2-diylbis(azanediyl))(2S,2'S)-bis(3-cyclohexylpropanoate) 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以56.31%的产率得到dimethyl 2,2'-(imidazolidine-1,3-diyl)(2S,2'S)-bis(3-cyclohexylpropanoate)
  参考文献：
  名称：

  新型亚甲基改性的环己基乙二胺-N，N'-二乙酸酯配体及其铂（IV）配合物。对生物活性的影响

  摘要：

  本文重点研究的合成，表征和新的生物活性Ñ，Ñ ' -亚甲基环己基改性乙二胺Ñ，Ñ ' -二乙酸根（EDDA）型配体和它们的铂（IV）配合物。配体和配合物均通过红外，紫外可见，ESI-MS，1D（1 H，13 C，195 Pt）和2D（COSY，HSQC，HMBC）NMR光谱和元素分析来表征。检查了复合物的还原电位和细胞毒性之间的可能相关性。在体外测试了所有化合物的潜在抗肿瘤活性在人黑素瘤A375，人胶质母细胞瘤U251，人前列腺癌PC3，人结肠癌HCT116，小鼠黑素瘤B16和小鼠结肠癌CT26CL25细胞以及原代成纤维细胞和角质形成细胞中起作用。获得的结果表明，新合成的药物具有很强的抗肿瘤潜力，对顺铂耐药细胞系的疗效得以保留，对非恶性对应物的毒性较小。被发现负责观察到的每个合成化合物的杀肿瘤作用的机制是诱导细胞凋亡，通常伴随胱天蛋白酶激活。综上所述，对这种机制的有效反应是消除恶性细胞最理

  DOI：

  10.1016/j.jinorgbio.2012.01.012