(2',3',4',6'-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl) [2-(4-chlorophenylamino)-4,4-dimethyl-6-oxocyclohex-1-ene]carbodithioate | 1268615-88-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2',3',4',6'-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl) [2-(4-chlorophenylamino)-4,4-dimethyl-6-oxocyclohex-1-ene]carbodithioate
• 英文别名: [(2R,3S,4S,5R,6S)-3,4,5-triacetyloxy-6-[2-(4-chloroanilino)-4,4-dimethyl-6-oxocyclohexene-1-carbothioyl]sulfanyloxan-2-yl]methyl acetate
• CAS: 1268615-88-8
• 化学式: C₂₉H₃₄ClNO₁₀S₂
• 分子量: 656.175
• InChiKey: ABPXCAXUQKBKKQ-UOJUTNHLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  201
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二硫化碳 、 3-[(4-氯苯基)氨基]-5,5-二甲基环己-2-烯-1-酮 、 2,3,4,6-四乙酰氧基-alpha-D-吡喃糖溴化物 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 24.33h， 以30%的产率得到(2',3',4',6'-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl) [2-(4-chlorophenylamino)-4,4-dimethyl-6-oxocyclohex-1-ene]carbodithioate
  参考文献：
  名称：

  丁基和糖基（2-芳基氨基-4,4-二甲基-6-氧代环己基-1-烯）碳二硫代酸酯的合成和X射线分析，以及可能的环化成2-硫代-6,7-二氢-1H-苯并[d] ] [1,3]噻嗪-5（2H）-一衍生物。

  摘要：

  [2-芳氨基-4,4-二甲基-6-氧代-环己-1-烯]丁基碳二硫代酸酯（3a-c），2-硫代-6,7-二氢-1H-苯并[d] [1， 3]噻嗪5（2H）-一衍生物（5a-c）和葡糖基碳二硫代酸酯6a-c以及半乳糖基碳二硫代酸酯7a-c是由烯胺酮衍生物1a-c与二硫化碳反应然后合成分别用正丁基溴化物和α-d-糖基溴化物进行烷基化。二硫化碳的量在反应模式中起重要作用。通过光谱数据和X射线晶体学来阐明合成的化合物的结构。

  DOI：

  10.1016/j.carres.2010.11.005